tetraphenylene-1,4,9,12-tetracarboxylic acid | 28254-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: tetraphenylene-1,4,9,12-tetracarboxylic acid
• 英文别名: 1.4.9.12-Tetraphenylentetracarbonsaeure
• CAS: 28254-36-6
• 化学式: C₂₈H₁₆O₈
• 分子量: 480.43
• InChiKey: WGQGBXMYYKROMU-KGSSHFKESA-N

物化性质

• 熔点：
  470 °C (decomp)
• 沸点：
  950.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylene-1,4,9,12-tetracarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 8.0h， 生成 C₂₈H₁₂Cl₄O₄
  参考文献：
  名称：

  四环戊基[def，jkl，pqr，vwx]四亚苯基：潜在的四基碳氢化合物

  摘要：

  合成了迄今未知的四环戊烯[ def，jkl，pqr，vwx ]四亚苯基（TCPTP）的四甲基四氢噻吩衍生物，它是潜在的四自由基类烃。基于自旋翻转时间相关的密度泛函理论的理论计算预测，TCPTP的闭壳D 2 h形式比开壳D 4 h形式更稳定，并具有轻微的四自由基特性。四苯乙烯衍生物（Mes）4‐TCPTP表现出出色的抗芳香性，这是外围20-π-电子电路的结果，这导致了长波长处的最大吸收和较小的HOMO-LUMO间隙。在解决方案中，（Mes）4 -TCPTP最有可能采用快速平衡的D 2 h结构，这些结构通过D 4 h过渡状态进行相互转换。X射线晶体学分析显示（Mes）4‐ TCPTP为近似D 2 h结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201410791
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Dijod-3,6-dimethylbiphenyl 在 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 tetraphenylene-1,4,9,12-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel,D. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1013 - 1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HELLWINKEL D.; REIFF G.; NYKODYM V., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 6, 1013-1025
  作者：HELLWINKEL D.、 REIFF G.、 NYKODYM V.

  DOI：——

  日期：——
• Hellwinkel,D.; Reiff,G., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, # 13, p. 516 - 517
  作者：Hellwinkel,D.、Reiff,G.

  DOI：——

  日期：——