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N-m,p-dimethoxybenzylidene-o-anisidine | 82363-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-m,p-dimethoxybenzylidene-o-anisidine
英文别名
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)methanimine
N-m,p-dimethoxybenzylidene-o-anisidine化学式
CAS
82363-28-8
化学式
C16H17NO3
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
HJQPNVSTIWSTQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-m,p-dimethoxybenzylidene-o-anisidine硫酸 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-8-methoxy-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
    参考文献:
    名称:
    2-烷基(芳基,杂芳基)-4-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01164735
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯胺3,4-二甲氧基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以72.6%的产率得到N-m,p-dimethoxybenzylidene-o-anisidine
    参考文献:
    名称:
    Grinding Synthesis of Schiff Bases Combined with Infrared Irradiation
    摘要:
    固相合成结合红外辐射促进了一系列Schiff碱的形成,这些反应是在没有溶剂的情况下,通过取代苯甲醛和胺类的缩合反应进行的。研究了包含电子吸引基团或电子释放基团的苯甲醛和胺类对Schiff碱形成的取代效应。此外,这一新方法对环境友好,因为在转换过程中没有使用任何溶剂。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.14382
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文献信息

  • C- and O-metallation of N-benzylideneamines by palladium (II). Synthesis and X-ray crystal structure of [Pd(2-{CHN(CH2)2−4′-(MeO)C6H4}−4,5-(MeO)2C6H2)Br(PPh3)]
    作者:Joan Albert、Jaume Granell、Rosa Moragas、Mercè Font-Bardía、Xavier Solans
    DOI:10.1016/0022-328x(96)06182-7
    日期:1996.9
    The action of Pd(AcO)2 on the imines 3,4-(MeO)2C6H3CHN(CH2)nC6H4R has been studied. Five-membered endo metallacycles were obtained from the imines 1a (R  H, n = 0), 1b (R  2-MeO, n = 0), 1c (R  4-MeO, n = 1) and 1d (R = 4-MeO, n = 2) by activation of the less hindered C(aromatic)H bond. A six-membered metallacycle, containing a PdO bond, was obtained from the imine 1e, 2,4,6-(MeO)3C6H2CHNC6H5
    研究了Pd(AcO)2对亚胺3,4-(MeO)2 C 6 H 3 CH = N(CH 2)n C 6 H 4 R的作用。从亚胺1a(RH,n = 0),1b(R2-MeO,n = 0),1c(R4-MeO,n = 1)和1d(R = 4-MeO,n= 2)通过较少受阻的C(芳族)H键的活化。从亚胺1e,2,4,6-(MeO)3获得了含有Pd = O键的六元属环C 6 H 2 CH = NC 6 H 5,是通过邻位O = CH 3键之一的活化而实现的。所有这些结果表明亚胺形成内环化合物的强烈趋势以及在该过程中空间因素的重要性。可以通过PPh 3的作用获得络合物[PdBr(CN)(PPh 3)]或什至[Pd(AcO)(CN)(PPh 3)],其中乙酸盐充当单齿配体。在新型环属化合物上。[Pd(2- CHN(CH 2)2 -4'-(MeO)C 6 H 4 } -4,5-(MeO)2
  • Rai, Mangat; Kaur, Baljit; Dhir, B. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 416 - 417
    作者:Rai, Mangat、Kaur, Baljit、Dhir, B. S.
    DOI:——
    日期:——
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