(4S,5S)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(triethylsilyloxy)-1-pentene | 1201327-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (4S,5S)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(triethylsilyloxy)-1-pentene
• CAS: 1201327-56-1
• 化学式: C₃₅H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 588.935
• InChiKey: CGIUSVXQNISOHA-ZBWWXOROSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(triethylsilyloxy)-1-pentene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(1S,2S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Antimicrobial Activity of Tetrasubstituted Tetrahydrofuran Lignan Stereoisomers

  摘要：

  完成了四代四氢呋喃木质素所有立体异构体的合成，并考察了其抗菌活性。立体化学结构为(7R,7′R,8R,8′R)和(7R,7′S,8R,8′R)的 9,9′-二醇化合物分别对李斯特菌和枯草杆菌表现出最强的抗菌活性。研究还发现，具有 (7S,7′R,8S,8′S) 立体化学结构的 (-)-virgatusin 具有最强的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.90107
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.77 g的产率得到(4S,5S)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(triethylsilyloxy)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Antimicrobial Activity of Tetrasubstituted Tetrahydrofuran Lignan Stereoisomers

  摘要：

  完成了四代四氢呋喃木质素所有立体异构体的合成，并考察了其抗菌活性。立体化学结构为(7R,7′R,8R,8′R)和(7R,7′S,8R,8′R)的 9,9′-二醇化合物分别对李斯特菌和枯草杆菌表现出最强的抗菌活性。研究还发现，具有 (7S,7′R,8S,8′S) 立体化学结构的 (-)-virgatusin 具有最强的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.90107