| 1416423-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416423-71-6
• 化学式: C₃₀H₄₂B₂N₄
• 分子量: 480.312
• InChiKey: JTENDXOOYJPQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 silver(I) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱稳定的二硼烷：选择性生成和η2与银的侧面配位（I）

  摘要：

  （B）烯烃络合物：设计的单硼烷前体的还原偶联（参见方案； Dur = 2,3,5,6-四甲基苯基）可方便地获得N-杂环卡宾稳定的二硼烷。的B中的存在乙多重键的暗红色diborenes被实验和理论所示。与氯化银反应，得到一银我物种以前所未有的，烯烃类η 2配位模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201204449
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱稳定的二硼烷：选择性生成和η2与银的侧面配位（I）

  摘要：

  （B）烯烃络合物：设计的单硼烷前体的还原偶联（参见方案； Dur = 2,3,5,6-四甲基苯基）可方便地获得N-杂环卡宾稳定的二硼烷。的B中的存在乙多重键的暗红色diborenes被实验和理论所示。与氯化银反应，得到一银我物种以前所未有的，烯烃类η 2配位模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201204449

文献信息

• Boron Radical Cations from the Facile Oxidation of Electron-Rich Diborenes
  作者：Philipp Bissinger、Holger Braunschweig、Alexander Damme、Thomas Kupfer、Ivo Krummenacher、Alfredo Vargas

  DOI：10.1002/anie.201311110

  日期：2014.5.26

  in benzene enabled the evaluation and comparison of its electronic structure to the previously described NHC‐stabilized diborene IMe⋅(Dur)BB(Dur)⋅IMe (1). Importantly, both species feature unusual electron‐rich boron centers. However, cyclic voltammetry, UV/Vis spectroscopy, and DFT calculations revealed a significant influence of the Lewis base on the reduction potential and absorption behavior of

  膦稳定diborene的实现，等3 P⋅（MES）BB（MES）⋅PEt 3（4），由KC 8还原的Et 3 P⋅B 2的MES 2溴2在苯启用评估和其电子结构与先前描述的NHC稳定的二硼烯IMe·（Dur）BB（Dur）·IMe（1）的比较。重要的是，两个物种都具有异常的富电子硼中心。然而，循环伏安法，UV / Vis光谱学和DFT计算显示在B的还原电势和吸收行为的路易斯碱的显著影响B双键体系。因此，NHC配体的更强的σ供体强度和更大的电负性导致能量更高的HOMO，使1成为4时更强的中性还原剂（1：E 1/2 = -1.55 V; 4：-1.05 V） ，较小的HOMO-LUMO间隙为1，同时其最低能量吸收带相对于4出现明显的红移。由于具有极高的负还原电位，因此容易将1和4氧化，得到稀有的以硼为中心的自由基阳离子（5和6）。