[(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))Pt(DMSO)] | 1190953-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))Pt(DMSO)]
• 英文别名: [Pt(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))(dmso)]；2-(4-fluorobenzene-6-id-1-yl)-6-(2-methanidylpropan-2-yl)pyridine;methylsulfinylmethane;platinum(2+)
• CAS: 1190953-56-0
• 化学式: C₁₇H₂₀FNOPtS
• 分子量: 500.496
• InChiKey: VNKUJBUMJZWGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))Pt(DMSO)] 、 三苯基膦 以 not given 为溶剂， 生成 [(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))Pt(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）农药配合物的反应：翻环配合物的脱环金属化，双环金属化和溶剂可转换的形成

  摘要：

  良好的供体配体与包含sps 2的环化金属铂配合物反应，该配合物含一种有害的相互作用，最初会引起该有害的相互作用和脱环金属化。最终，这些配合物重新排列以产生在空间上较少拥挤的包含sp 3环金属化基团的配合物。即使在供体配体不佳且不会取代异味相互作用的情况下，也观察到相同的最终产物，这与其他结果一起向我们表明，最终产物的途径是通过不同的异味物种进行的。可以通过添加水/碱的简单方法使这些sp 3环金属化的配合物二环金属化。最后，在DMSO中溶解了复杂的络合物会导致可逆的“翻转”反应，从而得到C∧C螯合的配体。

  DOI：

  10.1021/om200293e
• 作为产物：
  描述：

  [PtCl(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))(dmso)] 在 水 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))Pt(DMSO)]
  参考文献：
  名称：

  A Delicate Balance between sp² and sp³ C−H Bond Activation: A Pt(II) Complex with a Dual Agostic Interaction

  摘要：

  2-tert-Butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine reacts with K2PtCl4 via the activation of an sp(2) C-H bond to give a cyclometalated complex that contains a bifurcated agostic interaction. Rearrangement of this complex results in the activation of an sp(3) C-H bond, and reaction eventually leads to a doubly cyclometalated complex where both sp(2) and sp(3) C-H bonds have been activated. Deuterium exchange studies show that a delicate balance exists between the two cyclometalations.

  DOI：

  10.1021/ja905046n

文献信息

• Concerted reductive coupling of an alkyl chloride at Pt(iv)
  作者：Sarah H. Crosby、Helen R. Thomas、Guy J. Clarkson、Jonathan P. Rourke

  DOI：10.1039/c2cc31572f

  日期：——

  Oxidation of a doubly cyclometallated platinum(II) complex results in two isomeric platinum(IV) complexes. Whereas the trans isomer is robust, being manipulable in air at room temperature, the cis isomer decomposes at -20 degrees C and above. Reductive coupling of an alkyl chloride at the cis isomer gives a new species which can be reoxidised. The independence of this coupling on additional halide

  双环金属化铂（II）配合物的氧化会产生两个异构的铂（IV）配合物。反式异构体是坚固的，可以在室温下在空气中操作，而顺式异构体则在-20摄氏度及以上分解。烷基氯在顺式异构体上的还原偶联产生了可以被再氧化的新物质。这种偶合在其他卤化物上的独立性排除了S（N）2反应的逆向，从而使协同过程成为唯一明智的反应途径。