3,4-二氟苯基异氰酸酯 | 472958-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氟苯基异氰酸酯
• 英文名称: 3,4-difluorophenyl isocyanide
• 英文别名: 1,2-Difluoro-4-isocyanobenzene
• CAS: 472958-69-3
• 化学式: C₇H₃F₂N
• mdl: MFCD02664627
• 分子量: 139.104
• InChiKey: KZKUMQOOFNQDBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-N-pyrazin-2-ylmethanimine 、 3,4-二氟苯基异氰酸酯 在 boron trifluoride acetonitrile 、 原甲酸三甲酯 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(3,4-difluorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine sulfate salt
  参考文献：
  名称：

  基于Groebke–Blackburn–Bienaymé多组分反应的工业流程开发：高效制备3-氨基咪唑并[1,2-a]吡嗪

  摘要：

  摘要 3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪是在许多药物中发现的重要支架。可通过Groebke–Blackburn–Bienaymé环化从氨基吡嗪，醛和异氰酸酯开始快速访问该支架。已经以高收率和优异的纯度实现了该多组分反应的放大工艺。公开了导致各种3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪的该方法的范围和局限性。 3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪是在许多药物中发现的重要支架。可通过Groebke–Blackburn–Bienaymé环化从氨基吡嗪，醛和异氰酸酯开始快速访问该支架。已经以高收率和优异的纯度实现了该多组分反应的放大工艺。公开了导致各种3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪的该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588130
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.08h， 生成 3,4-二氟苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  在三乙胺作为溶剂的情况下，使用三氯氧磷从 N-取代甲酰胺合成更可持续的异氰化物

  摘要：

  描述了一种用于合成异氰化物的简单、绿色和高效的协议。该反应包括在三乙胺作为溶剂的情况下，在 0 °C 下用三氯氧磷对甲酰胺进行脱水。在不到 5 分钟的时间内以高至极好的产率获得产物异氰化物。该方法具有几个优点，包括提高合成速度、相对温和的条件、快速获得大量功能化异氰化物、纯度高、安全性提高和反应废物最少。从甲酰胺合成脱水异氰化物的新方法比以前的方法更加环保。

  DOI：

  10.3390/molecules27206850

文献信息

• 2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20070066620A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is R 1 -isoxazolyl, R 1 -oxadiazolyl, R 1 -dihydrofuranyl, R 1 -pyrazolyl, R 1 -imidazolyl, R 1 -pyrazinyl or R 1 -pyrimidinyl; R 1 is 1, 2 or 3 substituents selected from H, alkyl, alkoxy and halo; Z is optionally substituted-aryl, or optionally substituted-heteroaryl; are disclosed, as well as their use in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease and Extra Pyramidal Syndrome, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations with other agents.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
• HETEROARYLPHENOXY BENZAMIDE KAPPA OPIOID LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180148432A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 9 , X, m and n are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating kappa opioid (κ-opioid) associated disorders including, e.g., a neurological disorder, or psychiatric disorder such as a neurocognitive disorder, substance abuse disorder, depressive disorder, anxiety disorder, trauma and stressor related disorder and feeding and eating disorder.

  本发明提供了Formula I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R9、X、m和n如本文所定义；制备方法；用于制备的中间体；含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗κ-阿片受体相关疾病的用途，例如神经系统疾病，或精神障碍，如神经认知障碍、物质滥用障碍、抑郁障碍、焦虑障碍、创伤和应激相关障碍以及进食障碍。
• Piperazine derivates and their use for the treatment of neurological and psychiatric diseases
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20070054917A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to novel piperidine carbonyl piperazine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌啶羰基哌嗪衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神疾病治疗中的应用。
• Mechanochemically‐Assisted Passerini Reactions: A Practical and Convenient Method for the Synthesis of Novel α‐Acyloxycarboxamide Derivatives
  作者：Sodeeq Aderotimi Salami、Justin Bazibuhe Safari、Vincent J. Smith、Rui W. M. Krause

  DOI：10.1002/open.202200268

  日期：2023.5

  libraries of structurally complicated molecules for consideration as lead compounds in drug discovery and development. The advantage of this one-pot multicomponent reaction protocol includes the utilization of ambient conditions, fast reaction kinetics, significant reduction or elimination of solvent consumption, and, frequently, no lengthy workup step.

  在机械化学条件下，在不存在有机溶剂或存在催化量的 H 2 SO 4 -SiO 2 （固体-辅助研磨，SAG）创建结构复杂的分子库，作为药物发现和开发中的先导化合物。这种一锅多组分反应方案的优点包括利用环境条件、快速反应动力学、显着减少或消除溶剂消耗，并且通常不需要冗长的后处理步骤。
• Asymmetric total synthesis of (20R)-homocamptothecin, substituted homocamptothecins and homosilatecans
  作者：Ana E Gabarda、Wu Du、Thomas Isarno、Raghuram S Tangirala、Dennis P Curran

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00632-4

  日期：2002.8

  An efficient asymmetric synthesis of a key DE lactone pyridone intermediate in the synthesis of homocamptothecin is reported. The synthesis is scalable and features a Stille coupling and a Sharpless asymmetric epoxidation as the key steps. The key intermediate has been parleyed into homocamptothecin and an assortment of fluorinated homocamptothecins and homosilatecans (7-silylhomocamptothecins), thereby providing the first asymmetric entry to this important new class of antitumor agents. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.