| 67308-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 67308-29-6
• 化学式: C₅H₅OS*Na
• 分子量: 136.15
• InChiKey: BQLUWBKDMJCYJO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohexane-1-carboxylate 、 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The introduction of P4 substituted 1-methylcyclohexyl groups into Boceprevir®: A change in direction in the search for a second generation HCV NS3 protease inhibitor

  摘要：

  In the search for a second generation HCV protease inhibitor, molecular modeling studies of the X-ray crystal structure of Boceprevir (R) 1 bound to the NS3 protein suggest that expansion into the S4 pocket could provide additional hydrophobic Van der Waals interactions. Effective replacement of the P4 tertbutyl with a cyclohexylmethyl ligand led to inhibitor 2 with improved enzyme and replicon activities. Subsequent modeling and SAR studies led to the pyridine 38 and sulfone analogues 52 and 53 with vastly improved PK parameters in monkeys, forming a new foundation for further exploration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.063

文献信息

• Visible-Light-Driven Iron-Catalyzed 1,2-Difluoroalkylthiolation of Alkenes
  作者：Leifeng Yuan、Zemin Wang、Wenli Zhuang、Xiaowei Li、Cong Shi、Xiangqian Li、Dayong Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02715

  日期：2024.8.23

  cation could form an electron donor–acceptor (EDA) complex, which induced selective defluorination and then difunctionalization of alkenes to obtain aryldifluoromethylated products. The generated aryldifluoromethylated compounds make it difficult to form an EDA complex again, thus avoiding excessive defluorination. This conversion has concise and ambient reaction conditions and provides an alternative solution

  近年来，具有药用价值的芳基二氟甲基化化合物的合成引起了广泛的研究关注。在此，我们报告了一种前所未有的铁介导的三氟甲基芳烃选择性脱氟过程，以实现烯烃的 1,2-二氟烷基硫基化。初步机理研究表明，硫醇根阴离子、三氟甲基芳烃和铁阳离子可以形成电子供体-受体（EDA）络合物，诱导烯烃选择性脱氟，然后双官能化以获得芳基二氟甲基化产物。生成的芳基二氟甲基化化合物使其难以再次形成EDA络合物，从而避免过度脱氟。该转化反应条件简洁、环境友好，为获得二氟苄基中间体提供了另一种解决方案。