(1R)-N-(1-phenylethyl)-(R_P)-P-phenyl-P-(2,4,6-trimethylphenyl) phosphinamide | 142087-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-N-(1-phenylethyl)-(R_P)-P-phenyl-P-(2,4,6-trimethylphenyl) phosphinamide
• 英文别名: (1R)-N-(1-phenylethyl)-(R_P)-P-phenyl-P-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphinamide；(1R)-1-phenyl-N-[phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphoryl]ethanamine
• CAS: 142087-74-9
• 化学式: C₂₃H₂₆NOP
• 分子量: 363.439
• InChiKey: NLXQNXRHTBMMIE-FQRUVTKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-N-(1-phenylethyl)-(R_P)-P-phenyl-P-(2,4,6-trimethylphenyl) phosphinamide 在 甲醇 、 硫酸 、 sodium amide 、 ferric nitrate 作用下， 生成 (-)-(R)-P-phenyl-P-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphinamide 、 Phosphinic amide, P-phenyl-P-(2,4,6-trimethylphenyl)-, (R)-
  参考文献：
  名称：

  Hamor, Thomas A.; Jennings, W. Brian; Lovely, Carl J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 843 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 磺酰氯 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 157.0h， 生成 (1R)-N-(1-phenylethyl)-(R_P)-P-phenyl-P-(2,4,6-trimethylphenyl) phosphinamide
  参考文献：
  名称：

  Hamor, Thomas A.; Jennings, W. Brian; Lovely, Carl J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 843 - 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphinamides catalysts containing a stereogenic phosphorus atom for the asymmetric reduction of ketones by borane
  作者：Barry Burns、Mark P. Gamble、Athene R.C. Simm、John R. Studley、Nathaniel W. Alcock、Martin Wills

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00482-x

  日期：1997.1

  The effect of the configuration of the phosphorus atom in phosphinamide reduction catalysts has been studied through the preparation and use of a series of catalysts containing stereogenic phosphorus atoms of known configuration. The conclusion of this work is that a stereogenic centre at phosphorus can improve the selectivity of reductions using this catalyst, but is not sufficient in itself to generate the higher levels of selectivity which have been achieved with related catalysts. The X-ray crystallographic structure of a key compound is also featured. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.