2-Bromo-1-(5-bromo-furan-2-yl)-4-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-3-ol | 74395-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Bromo-1-(5-bromo-furan-2-yl)-4-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-3-ol
• CAS: 74395-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 422.076
• InChiKey: ZCYACPDGTFBQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-Bromo-1-(5-bromo-furan-2-yl)-4-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-3-ol 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(5-bromo-2-furanyl)-3-methoxy-4-methylpyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed cyclization of chalcones derived from various nitrogenous heteroaromatic compounds.

  摘要：

  2-(2-呋喃亚甲基)乙酰喹啉（Ia）及其3-甲基类似物（Ib）通过氯化氢处理环化形成吡咯[1, 2-α]喹啉环系（IIa和IIb）。2-(4-甲氧基苄亚甲基)乙酰吡啶可以通过高氯酸处理直接环化为2, 3-二氢喹唑啉环系（V）。2-芳基乙烯乙酰-3-甲基喹唑啉（IX）也通过氯化氢或高氯酸环化为相应的吡咯[1, 2-α]喹啉体系。2-(2-呋喃亚甲基)乙酰喹啉（XI）的环化则使用醋酸酐在微量三氟乙酸的催化下进行。2-(2-呋喃亚甲基)乙酰吡嗪（XIII）通过氯化氢处理容易环化。这些环状产物与二甲基乙炔二羧酸酯的加成物的结构进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2442
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furanyl)-3-hydroxy-4-methylpyrrolo<1,2-a>quinoxaline 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到2-Bromo-1-(5-bromo-furan-2-yl)-4-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed cyclization of chalcones derived from various nitrogenous heteroaromatic compounds.

  摘要：

  2-(2-呋喃亚甲基)乙酰喹啉（Ia）及其3-甲基类似物（Ib）通过氯化氢处理环化形成吡咯[1, 2-α]喹啉环系（IIa和IIb）。2-(4-甲氧基苄亚甲基)乙酰吡啶可以通过高氯酸处理直接环化为2, 3-二氢喹唑啉环系（V）。2-芳基乙烯乙酰-3-甲基喹唑啉（IX）也通过氯化氢或高氯酸环化为相应的吡咯[1, 2-α]喹啉体系。2-(2-呋喃亚甲基)乙酰喹啉（XI）的环化则使用醋酸酐在微量三氟乙酸的催化下进行。2-(2-呋喃亚甲基)乙酰吡嗪（XIII）通过氯化氢处理容易环化。这些环状产物与二甲基乙炔二羧酸酯的加成物的结构进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2442

文献信息

• Matoba, Katsuhide; Itoh, Kenichi; Nagata, Masanori, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 465 - 466
  作者：Matoba, Katsuhide、Itoh, Kenichi、Nagata, Masanori、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——