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di-(2-quinoxalyl)-1,2-ethenediol | 67138-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-(2-quinoxalyl)-1,2-ethenediol
英文别名
1,2-Di-(chinoxal-2-yl)-ethen-1,2-diol;2-hydroxy-1,2-di-quinoxalin-2-yl-ethanone
di-(2-quinoxalyl)-1,2-ethenediol化学式
CAS
67138-10-7
化学式
C18H12N4O2
mdl
——
分子量
316.319
InChiKey
JWIFBYXMFDHPBW-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.02
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-(2-quinoxalyl)-1,2-ethenediol重水 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Triselenium Dicyanide (TSD): A New Catalyst for the Facile Synthesis of Heteroins Including Pteroin and Quinoxaloin under Microwave Heating
    摘要:
    在微波加热下,三硒化二氰(TSD)首次被报道为苯并缩合反应的高效催化剂,并已应用于合成异吲哚类化合物,如吡唑啉、喹啉、喹啉和吡啶,这些反应的产率中等到良好。异吲哚是通过两个N-杂环醛分子的二聚化反应生成的。
    DOI:
    10.2174/157017809788681365
  • 作为产物:
    描述:
    2-喹喔啉甲醛triselenium dicyanide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.3h, 以68%的产率得到di-(2-quinoxalyl)-1,2-ethenediol
    参考文献:
    名称:
    Triselenium Dicyanide (TSD): A New Catalyst for the Facile Synthesis of Heteroins Including Pteroin and Quinoxaloin under Microwave Heating
    摘要:
    在微波加热下,三硒化二氰(TSD)首次被报道为苯并缩合反应的高效催化剂,并已应用于合成异吲哚类化合物,如吡唑啉、喹啉、喹啉和吡啶,这些反应的产率中等到良好。异吲哚是通过两个N-杂环醛分子的二聚化反应生成的。
    DOI:
    10.2174/157017809788681365
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