(20S,22R,23R,24S)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-22-ol | 129824-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,23R,24S)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-22-ol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S)-4-(1-ethoxyethoxy)-5,6-dimethyl-2-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]heptan-3-ol
• CAS: 129824-69-7
• 化学式: C₃₇H₆₄O₇
• 分子量: 620.911
• InChiKey: COHYCPHWAAOGAR-OFENVIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R,23R,24S)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-22-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93.5%的产率得到油菜素甾酮
  参考文献：
  名称：

  简明的立体选择性合成Castasterone

  摘要：

  通过使用吡喃酮衍生物作为侧链前体，实现了油菜甾醇甾烷酮的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39900000650
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-呋喃 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 水 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.84h， 生成 (20S,22R,23R,24S)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Tsubuki, Masayoshi; Keino, Katsuyuki; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2642 - 2650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HONDA, TOSHIO;KEINO, KATSUYUKI;TSUBUKI, MASAYOSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 650-652
  作者：HONDA, TOSHIO、KEINO, KATSUYUKI、TSUBUKI, MASAYOSHI

  DOI：——

  日期：——