dicyclohexyl(ethynyl)phosphine oxide | 33734-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dicyclohexyl(ethynyl)phosphine oxide
• 英文别名: Ethinyl-di-cyclohexyl-phosphinoxid；[Cyclohexyl(ethynyl)phosphoryl]cyclohexane
• CAS: 33734-43-9
• 化学式: C₁₄H₂₃OP
• 分子量: 238.31
• InChiKey: HEROGOMGMCVSHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexyl(ethynyl)phosphine oxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以78.3%的产率得到(bromoethynyl)dicyclohexylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHOROUS COMPOUND AND TRANSITION METAL COMPLEX THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由一般式（1）表示的磷化合物，以及含有这种磷化合物作为配体的过渡金属配合物： 其中R1至R7，A，B，Y和Z的含义与规范中定义的含义相同。

  公开号：

  US20150065738A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以0.48 g的产率得到dicyclohexyl(ethynyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  邻，ortho'-替补KITPHOS单膦：对钯催化C高效配体？C和C ？N键形成

  摘要：

  在KITPHOS（11-二环己基膦基-12-12-苯基-9,10-乙炔蒽）单膦中通过膦炔基衍生的芳基环的邻，邻'取代可增强此类配体在钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联和偶联反应中的性能布赫瓦尔德-哈特维格胺的胺，与未取代和单取代的胺相比。已经开发出KITPHOS单膦的另一种互补合成方法，该家族的两个新成员，2,6-Me 2 -KITPHOS [11-二环己基膦基-12-（2,6-二甲基苯基）-9,10-乙蒽]和2已制备6-（MeO）2 -KITPHOS [11-二环己基膦基-12-（2,6-二甲氧基苯基）-9,10-乙炔蒽]；两者的钯配合物都是CC和C的高效催化剂N键与一系列富电子和贫电子的芳族氯化物以及杂芳基氯化物的形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900577

文献信息

• Phosphorous compound and transition metal complex thereof
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2842959A1

  公开（公告）日：2015-03-04

  The present invention provides a phosphorous compound represented by general formula (1), and transition metal complexes containing such phosphorous compounds as ligands: wherein R1 to R7, A, B, Y, and Z have the same meanings as those defined in the specification.

  本发明提供了通式（1）所代表的磷化合物，以及含有这种磷化合物作为配体的过渡金属配合物： 其中 R1 至 R7、A、B、Y 和 Z 的含义与说明书中定义的含义相同。