1,1-Difluoro-2-methylene-4-vinyl-cyclobutane | 68487-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1-Difluoro-2-methylene-4-vinyl-cyclobutane
• 英文别名: 2-Ethenyl-1,1-difluoro-4-methylidenecyclobutane
• CAS: 68487-61-6
• 化学式: C₇H₈F₂
• 分子量: 130.137
• InChiKey: ZMCVJEQKUZFEHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氟-1,2-丙二烯 、 1,3-丁二烯 生成 1,1-Difluoro-2-methylene-4-vinyl-cyclobutane 、 4-Difluoromethylene-cyclohexene 、 1,1-Difluoro-3-(difluoromethylene)-2-methylenecyclobutane 、 1-difluoromethylidene-3-vinylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  使用高温气相 19F NMR 进行双分子动力学研究：氟烯烃的环加成反应†

  摘要：

  气相核磁共振动力学技术首次用于精确测量一些双分子二级环加成反应的速率常数。为了测试该技术在二级反应研究中的潜在用途，在 240-340 度的温度范围内确定了三氟氯乙烯 (CTFE) 和四氟乙烯 (TFE) 环二聚反应的速率常数和活化参数C，使用商业高温核磁共振探头。结果与公布的数据非常吻合，然后将该技术应用于 1,1-二氟丙二烯与 1,3-丁二烯的反应，其结果表明，当试剂数量很少且同时存在多个竞争过程时，将气相 NMR 用于反应动力学特别有价值。在该反应中观察到的主要过程是区域选择性 [2+2] 和 [2+4] 环加成，其速率和活化参数已确定 [k2 = 9.3 x 10(6) exp(-20.1 kcal x mol(-1)/ RT) L/mol(-1) xs(-1) 和 k3 = 1.2 x 10(6) exp(-18.4 kcal x mol(-1)/RT) L/mol(-1) xs(-)(1

  DOI：

  10.1021/ja0111277