3-aminofurazanyl-5-(4,6-dimethylpyrimidinyl-2-amino)-1,2,4-oxadiazole | 138000-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-aminofurazanyl-5-(4,6-dimethylpyrimidinyl-2-amino)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-[5-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 138000-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₈O₂
• 分子量: 274.242
• InChiKey: FJKRSQYOJPLEPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  141.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二甲基嘧啶-2-基)氰胺 、 4-氨基-n-羟基-1,2,5-噁二唑-3-羧酰胺 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-aminofurazanyl-5-(4,6-dimethylpyrimidinyl-2-amino)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  New method for the preparation of 5-amino-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960441

文献信息

• A convenient synthesis of 3-substituted 5-guanidino-1,2,4-oxadiazoles
  作者：V. N. Yarovenko、V. Z. Shirinyan、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00699147

  日期：1994.1

  The reaction of amidoximes with cyanoguanidine in the presence of Lewis acids affords 3-substituted 5-guanidino-1,2,4-oxadiazoles. A study of the reaction of N-15-labeled chloroacetamidoxime with cyanoguanidine showed that the formation of the oxadiazole ring occurs via the elimination of the amino group from the amidoxime fragment. 1,2,4-Oxadiazoles bearing the imidazole or pyrimidine moiety were synthesized.