methyl (S)-4-(4-(3-((4-methoxypyridin-2-yl)amino)propoxy)phenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)butanoate | 1584709-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S)-4-(4-(3-((4-methoxypyridin-2-yl)amino)propoxy)phenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)butanoate
• CAS: 1584709-24-9
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₆S
• 分子量: 527.642
• InChiKey: HNZMARVPUVOBKS-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.0±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸甲酯 在 一水合硫酸镁 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (S)-4-(4-(3-((4-methoxypyridin-2-yl)amino)propoxy)phenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  药理修饰导致具有抑制的α5β1活性的超强αvβ3整联蛋白配体

  摘要：

  在不影响结构密切相关的受体α5β1的情况下，选择性靶向αvβ3整联蛋白亚型对于理解其生物学和病理学功能的详细信息至关重要，因此与癌症治疗的诊断和治疗方法具有极大的相关性。在这里，我们介绍了针对αvβ3整联蛋白的高活性RGD拟肽的合成，对α5β1具有显着的选择性。将甲氧基吡啶结构单元掺入配体支架中以及不同功能部分的变化导致在低纳摩尔或什至亚纳摩尔范围内的αvβ3-拮抗活性。此外，进行了对接研究，以深入了解新型化合物的结合模式。所提供的文库包含强大的配体，可特异性寻址和阻断αvβ3整联蛋白亚型，

  DOI：

  10.1021/jm500092w