(2S)-3-(4-{2-[(1α,5α,6α)-(3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)tert-butoxycarbonylamino]ethoxy}phenyl)-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester | 1003884-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-(4-{2-[(1α,5α,6α)-(3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)tert-butoxycarbonylamino]ethoxy}phenyl)-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester
• CAS: 1003884-02-3
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂O₆
• 分子量: 566.738
• InChiKey: JYOWLDZAKLMPGB-ICYKMPLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(4-{2-[(1α,5α,6α)-(3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)tert-butoxycarbonylamino]ethoxy}phenyl)-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester 、 2,4-双(三氟甲基)溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(2S)-3-(4-{2-[(1α,5α,6α)-[3-(2,4-bistrifluoromethylbenzyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-tert-butoxycarbonylamino]ethoxy}phenyl)-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10238

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(4-{2-[(1α,5α,6α)-(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-tert-butoxycarbonylamino]ethoxy}phenyl)-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(2S)-3-(4-{2-[(1α,5α,6α)-(3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)tert-butoxycarbonylamino]ethoxy}phenyl)-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10238

  摘要：

  公开号：