(3aS,3bS,6aS,7aS,10aR,11aR,11bS,13aR)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-9,9,11a,13a-tetramethylhexadecahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]indeno[5,4-e]oxepin-6-one | 86400-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,3bS,6aS,7aS,10aR,11aR,11bS,13aR)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-9,9,11a,13a-tetramethylhexadecahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]indeno[5,4-e]oxepin-6-one
• 英文别名: (2R, 3S, 20S)-20-hydroxymethyl-2,3-isopropylidenedioxy-B-homo-7-oxa-5α-pregnan-6-one；22-hydroxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-B-homo-23,24-dinor-7-oxa-5α-cholan-6-one
• CAS: 86400-79-5
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅
• 分子量: 420.59
• InChiKey: FQUIKZGDBXCDPH-OFJNCTHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bS,6aS,7aS,10aR,11aR,11bS,13aR)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-9,9,11a,13a-tetramethylhexadecahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]indeno[5,4-e]oxepin-6-one 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R, 3S, 22R, 23E)-22-hydroxy-2,3-isopropylidenedioxy-24-ethyl-B-homo-7-oxa-5α-cholest-23-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  利用裂解23,34-环氧化物作为关键反应合成天然油菜素类固醇。合成油菜素内酯，蓖麻甾酮，对羟基苯甲酸酯，对苯二甲酰基睾酮，高同羟基苯甲酸酯，高聚二氢雄酮，6-去氧雌甾酮和6-去氧雌甾酮

  摘要：

  通过由白豆甾醇制备的23,24-环氧化合物的区域和立体选择性开环反应合成了八种新的促进植物生长的类固醇（油菜素内酯，蓖麻甾酮，三聚乙内酯，三聚二十碳二烯酮，高二羟乙内酯，高聚雌甾烯酮，6-脱氧基castasterone和6-脱氧二烯基甾烷酮）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91129-9
• 作为产物：
  描述：

  2α,3α,22-triacetoxy-B-homo-23,24-dinor-7-oxa-5α-cholan-6-one 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (3aS,3bS,6aS,7aS,10aR,11aR,11bS,13aR)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-9,9,11a,13a-tetramethylhexadecahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]indeno[5,4-e]oxepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2133 - 2137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Okada, Katsuhide; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 4, p. 925 - 926
  作者：Okada, Katsuhide、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——