1,1-dimethylethyl{[(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl}methylcarbamate | 714977-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl{[(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl}methylcarbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl {[(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl}methylcarbamate；tert-butyl N-[[(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 714977-48-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: LELPBQKCBBQYOK-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl{[(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl}methylcarbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1,1-dimethylethyl{[(1S,2R)-2-formyl-1-phenylcyclopropyl]methyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE CYCLOPROPYLE SERVANT D'ANTAGONISTES DE CCR5

  摘要：

  公开号：

  WO2004055010A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl methyl[((1S,2R)-1-phenyl-2-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}cyclopropyl)methyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1,1-dimethylethyl{[(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE CYCLOPROPYLE SERVANT D'ANTAGONISTES DE CCR5

  摘要：

  公开号：

  WO2004055010A3

文献信息

• Cyclopropyl compounds as ccr5 antagonists
  申请人：Peckham Poole Jennifer

  公开号：US20060052408A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗与CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• CYCLOPROPYL COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1569934B1

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7569579B2
  申请人：——

  公开号：US7569579B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• [EN] CYCLOPROPYL COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPROPYLE SERVANT D'ANTAGONISTES DE CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004055010A3

  公开（公告）日：2004-12-23