4-(2-((3R,5S)-3,5-dimethyl-2-oxo-5-((trimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)-2-hydroxyethyl)piperidine-2,6-dione | 131077-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-((3R,5S)-3,5-dimethyl-2-oxo-5-((trimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)-2-hydroxyethyl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 131077-81-1；131104-06-8；131104-07-9
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₅Si
• 分子量: 369.533
• InChiKey: JUMRVUPJBRLGOQ-GWZBQHQKSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-((3R,5S)-3,5-dimethyl-2-oxo-5-((trimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)-2-hydroxyethyl)piperidine-2,6-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(+/-)-4-<2-(5-hydroxy-3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl>-2,6-piperidindione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on glutarimide antibiotics. II. Syntheses and biological activities of (.+-.)-streptovitacin A and E-73.

  摘要：

  (±)-Streptovitacin A（1）及其立体异构体是通过 (±)-2，4-二甲基-4-三甲基硅氧基-1-环己酮（4b 和 9）与 4-(2-氧代乙基)-2，6-哌啶二酮（5）的醛醇反应合成的。(±)-1对真菌和莴苣种子的生长有中等程度的抑制作用。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.54.1531
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮 在 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 4-(2-((3R,5S)-3,5-dimethyl-2-oxo-5-((trimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)-2-hydroxyethyl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on glutarimide antibiotics. II. Syntheses and biological activities of (.+-.)-streptovitacin A and E-73.

  摘要：

  (±)-Streptovitacin A（1）及其立体异构体是通过 (±)-2，4-二甲基-4-三甲基硅氧基-1-环己酮（4b 和 9）与 4-(2-氧代乙基)-2，6-哌啶二酮（5）的醛醇反应合成的。(±)-1对真菌和莴苣种子的生长有中等程度的抑制作用。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.54.1531