4'-(吗啉基磺酰基)乙酰苯胺 | 21626-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-(吗啉基磺酰基)乙酰苯胺
• 英文名称: N-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-(4-Morpholinylsulphonyl)phenyl)acetamide；N-(4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 21626-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• mdl: MFCD00585314
• 分子量: 284.336
• InChiKey: WSVGZFWJCRPWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(吗啉基磺酰基)乙酰苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到4-(吗啉磺酰)苯胺
  参考文献：
  名称：

  N[p-(R-氨磺酰基)苯基]琥珀酸及其与2-氨基-2-噻唑啉的盐的合成和抗病毒活性

  摘要：

  471 这项工作的目的是在琥珀酸衍生物系列 (I XIV) 中寻找新的抗病毒药物。琥珀酸衍生物 I VII 是通过相应的对氨基苯磺酰胺与琥珀酸酐在丙酮或丙醇中缩合获得的 [1]。盐VIIIXIV也如[1]中所述合成。对乙酰氨基苯磺酰氯与相应胺在乙腈中的相互作用产生化合物 XV。后一种化合物在碱性醇溶液的作用下转化为 XVI [3, 4]。化合物 I 和 VIII 的理化性质见 [4, 5]。新合成的化合物呈白色结晶物质，在室温下稳定。化合物 II VII 的结构，

  DOI：

  10.1007/bf02464305
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 盐酸 、 二氧化硫 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4'-(吗啉基磺酰基)乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Catalytic conversion of aryl triazenes into aryl sulfonamides using sulfur dioxide as the sulfonyl source

  摘要：

  气态二氧化硫在三氮烯中被催化剂三氟化硼和氯化铜催化形成各种磺胺类化合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03481c

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel naphthoquinone-4-aminobenzensulfonamide/carboxamide derivatives as proteasome inhibitors
  作者：Sirin Uysal、Zeynep Soyer、Merve Saylam、Ayse H. Tarikogullari、Sinem Yilmaz、Petek Ballar Kirmizibayrak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112890

  日期：2021.1

  A series of novel 4-aminobenzensulfonamide/carboxamide derivatives bearing naphthoquinone pharmacophore were designed, sythesized and evaluated for their proteasome inhibitory and antiproliferative activities against human breast cancer cell line (MCF-7). The structures of the synthesized compounds were confirmed by spectral and elemental analyses. The proteasome inhibitory activity studies were carried

  设计，合成和评估了一系列带有萘醌药效团的新颖的4-氨基苯磺酰胺/羧酰胺衍生物，它们对人乳腺癌细胞系（MCF-7）的蛋白酶体抑制和抗增殖活性。通过光谱和元素分析证实了合成化合物的结构。使用基于细胞的测定法进行蛋白酶体抑制活性的研究。抗蛋白酶体活性结果表明，大多数化合物对半胱天冬酶样（CL，β1亚基），胰蛋白酶样（TL，β2亚基）和胰凝乳蛋白酶样（ChT-L，β5亚基）活性具有不同百分比的抑制活性。蛋白酶体。在测试的化合物中，化合物14在磺酰胺基团的氮原子上带有5-氯-2-吡啶基环的化合物是该系列中活性最高的化合物，显示出更高的抑制作用，对ChT-L的IC 50值为9.90±0.61、44.83±4.23和22.27±0.15μM，与铅化合物PI-083相比，蛋白酶体的CL和TL活性（IC 50分别 为12.47±0.21、53.12±2.56和26.37±0.5μM）。的抗增殖活性也通过MTT（3-（4
• Synthesis of acetamidosulfonamide derivatives with antioxidative and QSAR studies
  作者：Pingaew, Ratchanok、Pisutjaroenpong, Somchai、Prachayasittikul, Supaluk、Prachayasittikul, Virapong、Ruchirawat, Somsak、Siriwong, Suphakit、Worachartcheewan, Apilak

  DOI：10.17179/excli2021-4590

  日期：——

  A series of sixteen acetamidosulfonamide derivatives (1-16) have been synthesized and investigated for their antioxidant (radical scavenging and superoxide dismutase (SOD)) and antimicrobial activities. Most compounds exhibited antioxidant activities in which compound 15 displayed the most potent radical scavenging and SOD activities. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) has been studied using multiple linear regression. The constructed QSAR models displayed high correlation coefficient (Q2/Loo-CV= 0.9708 and 0.8753 for RSA and SOD activities, respectively), but low root mean square error (RMSELOO-CV = 0.5105 and 1.3571 for RSA and SOD activities, respectively). The structure-activity relationship showed that an ethylene group connected to pyridine ring provided significant antioxidant activities. The QSAR models give insight into the rational designed of eighty new sulfonamides with various electron donating and withdrawing groups. The top five new designed sulfonamides with nitro group are potential antioxidants to be further developed for medicinal applications.

  我们合成了十六种乙酰胺基磺酰胺衍生物（1-16），并研究了它们的抗氧化（自由基清除和超氧化物歧化酶（SOD））和抗菌活性。大多数化合物都具有抗氧化活性，其中化合物 15 的自由基清除和 SOD 活性最强。利用多元线性回归对定量结构-活性关系（QSAR）进行了研究。构建的 QSAR 模型显示出较高的相关系数（RSA 和 SOD 活性的 Q2/Loo-CV 分别为 0.9708 和 0.8753），但均方根误差较低（RSA 和 SOD 活性的 RMSELOO-CV 分别为 0.5105 和 1.3571）。结构-活性关系表明，与吡啶环相连的乙烯基具有显著的抗氧化活性。QSAR 模型为合理设计带有不同电子捐赠基团和电子撤回基团的 80 种新型磺酰胺提供了启示。新设计出的带有硝基的前五种磺酰胺类化合物是潜在的抗氧化剂，有待进一步开发用于医药应用。
• Novel adenosine A3 receptor agonists
  申请人：Baraldi Giovanni Pier

  公开号：US20050250729A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The compounds of the following formula: wherein Ar, R and R 1 have the meanings given in the specification. This series of sulfonamido derivatives with a conserved uronamide group at the 5′ position provide superior A3 receptor affinity as well as selectivity. These new adenosine agonists are sulfonamido derivatives N-substituted with aliphatic groups (cyclic or linear) or aromatic radicals.

  以下化合物的公式：其中Ar，R和R1具有规范中给出的含义。这一系列的磺酰胺衍生物在5'位置具有保守的糖醛酰胺基团，提供了优越的A3受体亲和力和选择性。这些新的腺苷受体激动剂是磺酰胺衍生物，其N-取代基为脂肪基（环状或线性）或芳香基团。
• NOVEL ADENOSINE A3 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Baraldi Pier Giovanni

  公开号：US20090233878A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds of the formula wherein Ar, R and R 1 have a meaning as defined herein in the specification. Compounds of formula (I) are agonists of the A 3 adenosine receptor and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by the A 3 adenosine receptor. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for treatment of behavioral depression, cerebral ischemia, hypotension, chemically induced seizures, inflammatory diseases, asthma, and cancer diseases expressing the adenosine A 3 receptor.

  本发明提供了具有以下公式的化合物，其中Ar，R和R1的含义如本说明书中所定义。公式（I）的化合物是A3腺苷受体的激动剂，因此可用于治疗由A3腺苷受体介导的疾病。因此，公式（I）的化合物可用于治疗行为性抑郁症，脑缺血，低血压，化学诱导的癫痫，炎症性疾病，哮喘和表达腺苷A3受体的癌症疾病。
• Synthesis of 5-oxo-1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]pyrrolidine-3-carboxylic acids
  作者：S. A. Serkov、N. V. Sigay、N. N. Kostikova、A. P. Tyurin、N. G. Kolotyrkina、G. A. Gazieva

  DOI：10.1007/s11172-024-4243-5

  日期：2024.5

  A series of new 1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids were synthesized by the solvent-free condensation of 4-aminobenzenesulfonamides with itaconic acid at 140–165 °C. The synthesized compounds were examined for antimicrobial activity.

  通过 4-氨基苯磺酰胺与衣康酸在 140–165 °C 下无溶剂缩合合成了一系列新型 1-[4-(氨基磺酰基)苯基]-5-氧代吡咯烷-3-羧酸。检查合成化合物的抗菌活性。