硅烷,三(1-甲基乙基)(2-丙烯氧基)- | 111998-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 硅烷,三(1-甲基乙基)(2-丙烯氧基)-
• 英文名称: (allyloxy)triisopropylsilane
• 英文别名: (prop-2-en-1-yloxy)tris(propan-2-yl)silane；Tri(propan-2-yl)-prop-2-enoxysilane
• CAS: 111998-94-8
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: AAQFEIXYAPEXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(triisopropylsilyloxy)propyne	145383-93-3	C12H24OSi	212.407
  三异丙基硅氧基乙醛	triisopropylsilyloxy-acetaldehyde	111998-83-5	C11H24O2Si	216.396
  ——	(Z)-1-(triisopropylsiloxy)-1-propene	286933-41-3	C12H26OSi	214.423

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,三(1-甲基乙基)(2-丙烯氧基)- 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 四丁基氢氧化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到3-(triisopropylsilyloxy)propyne
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醇衍生物合成炔丙基醇衍生物的新型一锅法

  摘要：

  本文是专门为阿莫斯B.史密斯教授，III，在他70之际个生日。 抽象的 已经开发了一种从烯丙醇衍生物合成炔丙醇衍生物的有效一锅法。从C-C双键转变为C-C三键的关键在于，氧官能团的感应电子吸收作用促进了溴化氢从含有相邻氧官能团的1,2-二溴代烷烃中消除团体。在一锅法反应中，氢氧化四丁基铵是最好的碱，分子筛13X的加入也促进了反应。 已经开发了一种从烯丙醇衍生物合成炔丙醇衍生物的有效一锅法。从C-C双键转变为C-C三键的关键在于，氧官能团的感应电子吸收作用促进了溴化氢从含有相邻氧官能团的1,2-二溴代烷烃中消除团体。在一锅法反应中，氢氧化四丁基铵是最好的碱，分子筛13X的加入也促进了反应。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380499
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 烯丙醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到硅烷,三(1-甲基乙基)(2-丙烯氧基)-
  参考文献：
  名称：

  通过可逆性交换末端树脂来控制树枝状聚合物的性质：卟啉树枝状聚合物的合成与表征

  摘要：

  合成并充分表征了具有硼酸酯，醛和吡啶基末端的卟啉树枝状聚合物。这些树状聚合物具有通过反应性端基的可逆改变来改变其物理和化学性质的潜力。

  DOI：

  10.1560/ijc.49.1.1

文献信息

• [EN] METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES ROBUSTES SUR LE PLAN MÉTABOLIQUE DES CYP-EICOSANOÏDES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017013265A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物治疗或预防心血管疾病。
• [EN] ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR USE IN TREATING OR PREVENTING A DISORDER ASSOCIATED WITH NEOVASCULARIZATION AND/OR INFLAMMATION<br/>[FR] ANALOGUES DE CYP-ÉICOSANOÏDES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE D'UN TROUBLE ASSOCIÉ À UNE NÉOVASCULARISATION ET/OU UNE INFLAMMATION
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017168007A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) for use in treating or reducing the risk of developing or preventing: (i) neovascularization and/or (ii) inflammatory disorder, in particular, ophthalmic disorders associated with neovascularization and/or inflammation.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)衍生的代谢稳健的生物活性脂质介质的类似物，用于治疗或减少发展或预防：(i) 新生血管生成和/或(ii) 炎症性疾病，特别是与新生血管生成和/或炎症相关的眼科疾病。
• Alkyl-Alkyl Suzuki Cross-Coupling of Unactivated Secondary Alkyl Chlorides
  作者：Zhe Lu、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.201003272

  日期：2010.9.3

  reaction designed specifically for the title substrates CC coupling with alkyl boranes occurred in good yield at room temperature with commercially available catalyst components (see scheme). This versatile method is also suitable for Suzuki reactions of secondary and primary alkyl bromides and iodides, as well as primary alkyl chlorides.

  没有问题基材之类的东西！在专门为标题底物设计的反应中，C  C 与烷基硼烷偶联，在室温下使用市售催化剂组分以良好的产率发生（参见方案）。这种通用方法也适用于仲和伯烷基溴化物和碘化物以及伯烷基氯化物的 Suzuki 反应。
• Unified Total Synthesis of Madangamine Alkaloids
  作者：Takahiro Suto、Yuta Yanagita、Yoshiyuki Nagashima、Shinsaku Takikawa、Yasuhiro Kurosu、Naoya Matsuo、Kazuki Miura、Siro Simizu、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1246/bcsj.20180334

  日期：2019.3.15

  The full details of a unified total synthesis of madangamine alkaloids are disclosed. Our central strategy is based on the construction of a common ABCE-tetracyclic system, followed by the late-sta...

  公开了 madangamine 生物碱的统一全合成的全部细节。我们的中心战略是建立一个共同的 ABCE-四环系统，其次是后期...
• Direct β‐Selective Cross‐Coupling of Alkenyl Gold Complexes with Alkyl Electrophiles
  作者：Julia Nguyen、Nicole Duncan、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/ejoc.201601149

  日期：2016.12

  Alkenyl gold complexes are common intermediates in gold-catalyzed transformations of allenes and alkynes, and numerous methods for their functionalization have been explored. Particularly valuable are cross-coupling reactions, which result in the formation of a new C–C bond. Several strategies are known that enable α-selective cross-coupling of alkenyl gold complexes with aryl, allyl, or acyl coupling

  烯基金配合物是金催化丙二烯和炔烃转化的常见中间体，并且已经探索了许多对其功能化的方法。特别有价值的是交叉偶联反应，它导致形成新的 C-C 键。已知几种策略可以使烯基金配合物与芳基、烯丙基或酰基偶联伙伴进行 α 选择性交叉偶联。我们描述了烯基金配合物与简单烷基亲电试剂的直接 β 选择性交叉偶联。我们还描述了烯基金配合物的空间和电子特性对交叉偶联反应选择性的影响。