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tert-butyl N-[5-(6-cyanopyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]carbamate | 940284-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-[5-(6-cyanopyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[5-(6-cyanopyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]carbamate化学式
CAS
940284-16-2
化学式
C24H20Cl2N6O2
mdl
——
分子量
495.368
InChiKey
TUWQNUBISSNDHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Aromatic Compound
    申请人:Furukubo Shigeru
    公开号:US20090182142A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and G 5 are CH or N, X is —NH—, —O—, —CH 2 —, etc., Y is —CH 2 —, —CO—, —SO 2 —, etc., Z is a single bond, —CO—, —SO 2 —, —NH—, —O—, —S—, —CONH—, —SO 2 NH—, etc., R 2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R 3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.
    下列的芳香族化合物或其药学上可接受的盐,其化学式如下:其中环A为杂环,环B为碳环、杂环等,G1、G2、G3、G4和G5为CH或N,X为—NH—、—O—、—CH2—等,Y为— —、—CO—、—SO2—等,Z为单键、—CO—、—SO2—、—NH—、—O—、—S—、—CONH—、—SO2NH—等,R2为氢、烷基、烷氧基、卤素等,而R3为碳环基、杂环基、烷基等。该化合物对于控制CCR4功能的作用剂对于治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病是有用的。
  • Indole AHR inhibitors and uses thereof
    申请人:Kyn Therapeutics
    公开号:US10570138B2
    公开(公告)日:2020-02-25
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
  • INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Ikena Oncology, Inc.
    公开号:US20200331917A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.
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