2,3-di(2-pyridyl)butane | 79249-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-di(2-pyridyl)butane
• 英文别名: 2,2'-(1,2-dimethyl-ethane-1,2-diyl)-bis-pyridine；2,3-Di-<2>pyridyl-butan；2-(3-Pyridin-2-ylbutan-2-yl)pyridine
• CAS: 79249-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: OKBFKWZWODMCTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 1-氧化物 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABRAMOVICH R. A.; ABRAMOVICH D. A.; TOMASIK P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 11, 561-562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of direct side-chain acylamination and aminoarylation of 2- and 4-picoline 1-oxides
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Dorota A. Bramovitch、Piotr Tomasik

  DOI：10.1039/c39810000561

  日期：——

  The isolation of radical coupling products and the observation of appropriate C.I.N.D.P. signals suggest that most of the title reactions proceed by homolysis of the anhydro-bases (4) or (9) followed by radical recombinations; a diaza-oxy-Cope rearrangement may still account for the formation of α-acylamination products.

  自由基偶联产物的分离和对适当CINDP信号的观察表明，大多数标题反应是通过脱水碱（4）或（9）均质化，然后进行自由基重组而进行的。重氮-氧基-Cope重排仍可能解释了α-酰化产物的形成。
• Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Reductive Hydroalkylation of Unactivated Alkenes with α-Pyridyl Alkyl Electrophiles
  作者：Yiting Hao、Xinlin Wang、Yumeng Wu、Liangliang Song、Kui Zhang、Lingchao Cai

  DOI：10.1021/acscatal.3c04147

  日期：2023.12.1

  established via a nickel/Box catalyst with α-pyridyl alkyl bromide. The mild reaction conditions enable a remarkably broad substrate scope and good functional-group tolerance, leading to the formation of a variety of enantioenriched alkylated pyridine derivatives in good yields with high enantioselectivities. Further application of enantioenriched pyridine derivatives is demonstrated by an asymmetric Si–H

  带有吡啶基取代的立体中心的手性有机化合物的合成方法对于寻找独特实体的农化、制药和合成实验室非常感兴趣。在这里，通过镍/Box催化剂与α-吡啶基烷基溴建立了一种简明、模块化的方法，用于对广泛使用的烯烃进行对映异构加氢烷基化以引入立构C(sp 3 )中心。温和的反应条件可实现非常广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，从而以良好的收率和高对映选择性形成多种对映体富集的烷基化吡啶衍生物。对映体富集的吡啶衍生物的进一步应用通过不对称Si-H键插入得到证明，利用了这种模块化策略的生产效用。