2-[(trans)-7-Chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepin-3-yl]acetic Acid | 937051-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-[(trans)-7-Chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepin-3-yl]acetic Acid
• 英文别名: 2-[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepin-3-yl]acetic acid
• CAS: 937051-16-6
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 407.9
• InChiKey: LEPMLMHIMWABMQ-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(trans)-7-Chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepin-3-yl]acetic Acid 、 sodium;hydride 、 3-溴丙烯 在 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 、 单水氢氧化锂 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以ethanol solvent (hexane:ethanol=20:1) mixture to give the title compound (44.1 g)的产率得到2-[trans-1-Allyl-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepin-3-yl]acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。

  公开号：

  US20090181942A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(trans)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepin-3-yl]acetate 、 单水氢氧化锂 、 盐酸 在 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the title compound (1.00 g)的产率得到2-[(trans)-7-Chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepin-3-yl]acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。

  公开号：

  US20090181942A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sugita Kazuyuki

  公开号：US20090181942A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。