(5-fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methylamine | 1092460-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methylamine
• 英文别名: 5-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)benzylamine；[5-fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 1092460-98-4
• 化学式: C₈H₇F₄NO
• 分子量: 209.143
• InChiKey: FPZXDOJFLLZXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-vinylnicotinate 、 (5-fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methylamine 在 环丁砜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-6-(5-fluoro-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRONAPHTHYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种二氢萘啉酮化合物，如式（I）所示，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药。此外，还提供了含有该化合物的制药组合物，并将其用于制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物。

  公开号：

  EP4105216A1

文献信息

• Compounds and compositions useful for treating disorders related to NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10017512B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This disclosure relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants, such as compounds of Formula (I):

  本公开涉及对野生型 NTRK 及其抗性突变体有活性的 NTRK 抑制剂，如式 (I) 化合物：
• [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDRONAPHTYRIDINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 二氢萘啶酮类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2021160109A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  提供了一种对RIPK1具有选择抑制作用的二氢萘啶酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式(I)所示。此外，还提供了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。
• ISOMANNIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2945950B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US20170066773A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants.
• [EN] SUBSTITUTED 2-(1H-PYRAZOL-1-YL)-BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-(1H-PYRAZOL-1-YL)-BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017063966A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to substituted 2-(pyrazol-1-yl)-benzothiazole compounds of general formula (I) in which R1, R8, R9 and R10 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.