| 1039032-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1039032-45-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: GCAUFPIUVBMVDE-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-N-(1-phenylpent-3-en-1-yl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Homoallyllic Nitrone Isomerization: Convenient Enantioselective Synthesis of Homoallylic Nitrones and Homoallylic Hydroxylamines

  摘要：

  An alpha-regioselective synthesis of homoallylic nitrones from aldehydes is reported on the basis of [3,3]-sigmatropic rearrangement. The products are obtained in up to 99% enantioselectivity and up to 80% yield under environmentally benign and mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol800925v

文献信息

• Enantioselective Hydrogenation of N−H Imines
  作者：Guohua Hou、Francis Gosselin、Wei Li、J. Christopher McWilliams、Yongkui Sun、Mark Weisel、Paul D. O’Shea、Cheng-yi Chen、Ian W. Davies、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ja903319r

  日期：2009.7.29

  N-H ketoimines 3a-3v are readily prepared in high yield via organometallic addition to nitrites and isolated as corresponding bench-stable hydrochloride salts. Homogeneous asymmetric hydrogenation of unprotected N-H ketoimines 3a-3v using Ir-(S,S)-f binaphane as catalyst provides chiral amines 4a-4v in 90-95% yield with enantioselectivities up to 95% ee.