N-[3-[6-sulfanylidene-8-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3,4,7-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrimidin-8-yl]phenyl]propanamide | 900494-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[6-sulfanylidene-8-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3,4,7-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrimidin-8-yl]phenyl]propanamide
• CAS: 900494-77-1
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₄O₂S
• 分子量: 462.496
• InChiKey: ZCFRLCALEJHNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[6-sulfanylidene-8-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3,4,7-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrimidin-8-yl]phenyl]propanamide 在 叔丁基过氧化氢 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-{3-[6-amino-8-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,3,4,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrimidin-8-yl]-phenyl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Amino-imidazolones for the inhibition of beta-secretase

  摘要：

  本发明提供了一种化学式I的氨基咪唑酮化合物，还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的组合物和方法。

  公开号：

  US20060160828A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(3-Aminophenyl)-8-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3,4,7-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrimidine-6-thione 、 丙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到N-[3-[6-sulfanylidene-8-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3,4,7-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrimidin-8-yl]phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Amino-imidazolones for the inhibition of beta-secretase

  摘要：

  本发明提供了一种化学式I的氨基咪唑酮化合物，还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的组合物和方法。

  公开号：

  US20060160828A1

文献信息

• AMINO-IMIDAZOLONES FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20090253716A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides an amino-imidazolone compound of formula I Also provided are compositions and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的氨基-咪唑酮化合物。同时提供了使用该化合物的组合物和方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结。
• US7563796B2
  申请人：——

  公开号：US7563796B2

  公开（公告）日：2009-07-21