ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-oxopentanoate | 66203-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-oxopentanoate
• CAS: 66203-72-3
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: GFRIYAHFFJCYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-oxopentanoate 、 sodium hydroxide 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRUDERER H.; ARNOLD W.; OBERHAENSLI W. E., HELV. CHIM. ACTA , 1978, 61, NO 1, 118-128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于重氮偶联级联反应的工程铱人造金属酶**

  摘要：

  人工金属酶 (ArMs) 通常用于控制催化反应的立体选择性，但控制化学选择性仍然具有挑战性。在这项研究中，我们设计了一种 dirhodium ArM 来催化重氮交叉偶联形成烯烃，该烯烃在一锅级联反应中被烯烃还原酶还原为具有高对映选择性（通常 > 99% ee）的烷烃. 级联反应所需的大量蛋白质和小分子成分对 ArM 催化的影响很小。Arm 的定向进化提高了产量和E / Z对各种底物的选择性，这转化为级联反应产率。ArM 变体的 MD 模拟用于了解辅助因子对 ArM 构象动力学的结构作用。这些结果突出了 ArMs 控制催化剂立体选择性和化学选择性的能力，以实现在复杂介质中的反应，否则会导致不希望的副反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202107982

文献信息

• Electroreductive acylation of activated olefins using a reactive metal anode
  作者：Toshinobu Ohno、Hideo Aramaki、Hideki Nakahiro、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01018-1

  日期：1996.2

  Electroreductive acylation of 3-aryl substituted α,β-unsaturated esters and nitriles in the presence of aliphatic carboxylic anhydrides using areactive metal anode (Mg, Al, Zn) in an undivided cell afforded the corresponding β-acyl compounds in moderate to good yields. It was found that anionic species formed by electron transfer from a cathode may be stabilized by metal ions freshly formed from an

  在芳族羧酸酐存在下，使用芳族活性金属阳极（Mg，Al，Zn）在未分隔的电池中，对3-芳基取代的α，β-不饱和酯和腈进行电还原酰化反应，可以以中等至良好的收率得到相应的β-酰基化合物。已发现，与以前报道的使用α-烯烃的方法相比，通过从阳极新鲜形成的金属离子可以稳定由阴极电子转移形成的阴离子物质，并使之经受羧酸酐的亲电攻击，从而以高收率获得β-酰基产物。分裂的细胞。
• LANGLOIS M.; GUILLONNEAU C.; TRI VO VAN; MAILLARD J.; LANNOY J.; NGUYEN H+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 161-169
  作者：LANGLOIS M.、 GUILLONNEAU C.、 TRI VO VAN、 MAILLARD J.、 LANNOY J.、 NGUYEN H+

  DOI：——

  日期：——