5-Chloro-3-indan-5-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine | 900797-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Chloro-3-indan-5-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)triazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 900797-63-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅
• 分子量: 271.709
• InChiKey: YYKMSAQCXOBTKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-3-indan-5-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine 、 间氨基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 环丁砜 、 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-[[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76442

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N₄-indan-5-yl-pyrimidine-4,5-diamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Chloro-3-indan-5-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76442

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HISTAMINE-3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE-3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005080361A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  This invention is directed to a compound of the formula (I) as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula (I), a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by modulating histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula (I) as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula (I) as described above.

  本发明涉及公式（I）所定义的化合物或其药学上可接受的盐；包含公式（I）化合物的制药组合物；一种治疗可能通过调节组织胺H3受体治疗的疾病或病症的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物投予上述公式（I）的化合物；以及治疗来自以下疾病或病症组的疾病或病症的方法：抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神病性疾病、睡眠障碍、肥胖症、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏性气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道高低运动和酸性分泌，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物投予上述公式（I）的化合物。
• Triazolopyrimidine derivatives
  申请人：Ludovici W. Donald

  公开号：US20070015207A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention relates to the discovery of triazolopyrimidine derivatives of formula (I), which have been found to exhibit inhibitory activity against the serine-tyrosine and tyrosine kinases.

  本发明涉及发现了式（I）的三唑嘧啶衍生物，发现其具有对丝氨酸-酪氨酸和酪氨酸激酶的抑制活性。
• HISTAMINE-3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1720847A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• US7563781B2
  申请人：——

  公开号：US7563781B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006076442A2

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] The invention relates to the discovery of triazolopyrimidine derivatives of formula (I), which have been found to exhibit inhibitory activity against the serine-tyrosine and tyrosine kinases.
  [FR] L'invention a trait à la découverte de dérivés de triazolopyrimidine de formule (I), qui sont capables d'exhiber l'activité inhibitrice contre la sérine-tyrosine kinase et la tyrosine kinase.