methyl 1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-4-(((4-methoxyphenyl) methyl) thio)-2(phenylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate | 177978-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-4-(((4-methoxyphenyl) methyl) thio)-2(phenylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-phenylsulfanylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 177978-04-0
• 化学式: C₂₇H₂₃ClN₂O₅S₂
• 分子量: 555.075
• InChiKey: GFYXRRHXIVSPSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-4-(((4-methoxyphenyl) methyl) thio)-2-(phenylthio)-1H-imidazole-5-carboxaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-4-(((4-methoxyphenyl) methyl) thio)-2(phenylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of imidazole, their preparation process, the new

  摘要：

  该发明涉及式(I)的产物：##STR1##其中：R.sub.1 =代表氢、芳基、芳基羰基、芳基硫、烷基羰基，R.sub.2、R.sub.3特指卤素、巯基、酰基、羧基、硝基、氰基、氨基、氨基甲酰，R.sub.4、--OR.sub.4，其中R.sub.4特指氢、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、--(CH.sub.2).sub.m1 --S(O).sub.m2 --X--R.sub.10，其中m1=0至4，m2=0至2，X代表单键或--NH--，--NH--CO--，--NH--CO--NH--，R.sub.10代表烷基、烯基或芳基，Y代表可选择取代的芳基，这些产物以所有异构体形式和盐形式存在，它们作为药物使用。

  公开号：

  US05856509A1

文献信息

• US5856509A
  申请人：——

  公开号：US5856509A

  公开（公告）日：1999-01-05