(5,10,15,20-tetraphenylporphinato)cobalt(II) piperidine complex | 52633-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5,10,15,20-tetraphenylporphinato)cobalt(II) piperidine complex
• 英文别名: [Co(piperidine)(meso-tetraphenylporphyrinate)]；[(Pip)Co(tetraphenylporphyrinate)]
• CAS: 52633-66-6
• 化学式: C₄₉H₃₉CoN₅
• 分子量: 756.875
• InChiKey: ATZOPPYFZUUQBH-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 以 not given 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetraphenylporphinato)cobalt(II) piperidine complex
  参考文献：
  名称：

  疏水性维生素 B12。I. 疏水性维生素 B12r 的制备和轴向连接行为

  摘要：

  高氯酸钴酸七甲酯，[Cob(II) 酯]ClO4，由氰钴胺以良好的收率制备。这种疏水复合物在结构上可与维生素 B12r 的碱形式相媲美。[Cob(II)酯]ClO4 与各种胺在二氯甲烷和甲苯中轴向连接的热力学参数（ΔG、ΔH 和 ΔS）通过电子光谱法确定。从 ΔH 与 ΔS 的关系图中获得的等平衡温度在二氯甲烷和甲苯中分别为 194±20 和 317±20 K。平衡主要受常温熵控制，logK1值随二氯甲烷中胺pKa的变化而敏感变化，而平衡值几乎不受甲苯中胺选择的影响，因为测量是在等平衡附近进行的温度。[Cob(II)酯]ClO4 的 logK1 值与钴 (II)-卟啉复合物的情况不同，取决于所用溶剂的性质，并且变化很大。该...

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3642

文献信息

• Picosecond photolysis of axial ligands on cobalt(II) and cobalt(III) porphyrins
  作者：C. Drew Tait、Dewey Holten、Martin Gouterman

  DOI：10.1021/ja00334a032

  日期：1984.10

  On etudie les procedes photochimiques a l'etat excite de Co(II) (OEP), Co(II) (TPP), Co(III) (OEP) (CN) et Co(II) (OEP) (CN) (γ-picoline) dans des solvants non complexants et en presence d'especes coordinantes comme DMSO et piperidine. Mecanisme de reaction. OEP=l'octaethylporphyrine, TPP=la tetraphenylporphyrine

  在 etudie les procedes photochimiques a l'etat excite de Co(II) (OEP), Co(II) (TPP), Co(III) (OEP) (CN) et Co(II) (OEP) (CN) (γ -甲基吡啶) dans des solvants non complexants et en存在d'esspeces coordinantes comme DMSO et哌啶。反应机制。OEP=l'八乙基卟啉，TPP=la四苯基卟啉
• Coordination of nitrogen-containing ligands by Co complexes with tetra-and dodeca-substituted porphyrins
  作者：L. Zh. Guseva、S. G. Pukhovskaya、A. S. Semeikin、O. A. Golubchikov

  DOI：10.1134/s1070328407020078

  日期：2007.2

  Capabilities of complexes with tetraphenylporphyrin, the derivative of tetrapyridiniumporphyrin, and with beta-octabromine-meso-tetraphenylporphyrin to coordinate additional nitrogen-containing ligands are compared. The equilibrium constants of addition of extra ligands, namely, pyridine, piperidine, and N-methylimidazole, to the Co complexes with these porphyrins in ethanol solutions at 298 K are determined.