(2R,3R,16R,17R,30R,31R)-1,4,15,18,29,32-hexaaza-(2,3:16,17:30,31)-tributano-(6,9:10,13:20,23:24,27:34,37:38,41)-hexaetheno-(2H,3H,16H,17H,30H,31H)-hexahydro-(42)-annulene | 459166-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,16R,17R,30R,31R)-1,4,15,18,29,32-hexaaza-(2,3:16,17:30,31)-tributano-(6,9:10,13:20,23:24,27:34,37:38,41)-hexaetheno-(2H,3H,16H,17H,30H,31H)-hexahydro-(42)-annulene
• 英文别名: trianglimine
• CAS: 459166-13-3
• 化学式: C₆₀H₆₀N₆
• 分子量: 865.177
• InChiKey: BPAHNRLYERNUQQ-UGSHFRDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.55
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,16R,17R,30R,31R)-1,4,15,18,29,32-hexaaza-(2,3:16,17:30,31)-tributano-(6,9:10,13:20,23:24,27:34,37:38,41)-hexaetheno-(2H,3H,16H,17H,30H,31H)-hexahydro-(42)-annulene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(2R,3R,16R,17R,30R,31R)-1,4,15,18,29,32-hexaaza-(2,3:16,17:30,31)-tributano-(6,9:10,13:20,23:24,27:34,37:38,41)-hexaetheno-(1H,2H,3H,4H,5H,14H,15H,16H,17H-18H,19H,28H,29H,30H,31H,32H,33H,42H)-duodecahydro-(42)-annulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel enantiomerically pure trianglimine and trianglamine macrocycles

  摘要：

  The synthesis of a series trianglimine macrocycles is described using a [3+3] cyclocondensation strategy between a 1,2-diamine and an aromatic dicarboxaldehyde. The novel compounds have been prepared in enantiomerically pure form and their ring sizes range from 30 to 42. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00065-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联苯二甲醛 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(2R,3R,16R,17R,30R,31R)-1,4,15,18,29,32-hexaaza-(2,3:16,17:30,31)-tributano-(6,9:10,13:20,23:24,27:34,37:38,41)-hexaetheno-(2H,3H,16H,17H,30H,31H)-hexahydro-(42)-annulene
  参考文献：
  名称：

  从胶囊到螺旋：手性大环晶体的客体诱导超结构

  摘要：

  从凝胶到晶体的相变的预测、控制、理解和阐明是开发具有宏观特性的各种功能材料的迫切需求。在这里，我们详细系统地描述了对映体纯三亚胺大环宿主从凝胶到单晶的自组装过程。这通过前所未有地形成胶囊状或右手螺旋超结构作为亚稳态产物来进行，这取决于客体分子的性质。均三甲苯促进胶囊状超结构的形成；而甲苯导致在结晶过程中形成螺旋作为中间体。单晶结果表明，凝胶相通过直接自组装获得的晶体与中间超结构逐步组装获得的晶体不同。因此，研究通过结晶过程自组装的相变超结构可以通过未探索的主客体相互作用来解开新的分子排序。这种理解将为在分子水平上控制分层组装提供进一步的工具，从而设计或决定进化材料的特性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05776

文献信息

• Synthesis of chiral nonracemic polyimine macrocycles from cyclocondensation reactions of biaryl and terphenyl aromatic dicarboxaldehydes and 1R,2R-diaminocyclohexane
  作者：Nikolai Kuhnert、Chirag Patel、Fatemeh Jami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.155

  日期：2005.10

  The synthesis of biaryl and terphenyl dicarboxaldehydes using Suzuki coupling methodology and their macrocyclisation reactions with 1R,2R-diaminocyclohexane yielding novel polyimine macrocycles derived from the [2+2] and [3+3] cyclocondensation reactions is presented. The ratio of products was found to depend on the overall geometry of the dicarboxaldehydes. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.