1-(3'-Deoxy-3-jodo-β-D-xylofuranosyl)-uracil | 24514-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(3'-Deoxy-3-jodo-β-D-xylofuranosyl)-uracil
• 英文别名: 1-(3'-Iod-3'-desoxy-β-D-xylofuranosyl)-uracil；1-(3-iodo-β-D-3-deoxy-xylofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-[(2R,3S,4R,5R)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-iodooxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 24514-27-0
• 化学式: C₉H₁₁IN₂O₅
• 分子量: 354.101
• InChiKey: ZPBRIWRUKVZCRW-PXBUCIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-methyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ⁴-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiol-4-yl}-3-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 ruthenium trichloride 、 Oxone 、 硫酸 、 水 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 209.0h， 生成 1-(3'-Deoxy-3-jodo-β-D-xylofuranosyl)-uracil
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfates as synthetic equivalents of α-epoxynucleosides

  摘要：

  A stable sulfate derivative of N-nitrouridine has been obtained for the first time; it shows synthetic advantages in relation to its alpha-epoxide counterpart. A new iodide-mediated denitration reaction is reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01685-8