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(E)-(1,2-diiodobut-1-en-1-yl)benzene | 64454-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(1,2-diiodobut-1-en-1-yl)benzene
英文别名
[(E)-1,2-diiodobut-1-enyl]benzene
(E)-(1,2-diiodobut-1-en-1-yl)benzene化学式
CAS
64454-37-1
化学式
C10H10I2
mdl
——
分子量
383.998
InChiKey
HWAMRIUEQAVKCK-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    316.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-丁炔碘代三甲硅烷N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 以26%的产率得到(E)-(1,2-diiodobut-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过内部炔烃的碘代溴化反应,对(E)-1-溴-2-碘代烯烃进行区域和立体选择性合成
    摘要:
    描述了通过IBr加成从内部炔烃一步合成(E)-1-溴-2-碘烯烃。IBr由可商购的TMSBr和NIS原位生成。这种简单的方法可以在反模式下以克为单位对三键进行高效的区域和立体选择性碘溴化,并为制备差异化的全碳四取代烯烃提供了一个潜在的多样化支架。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.09.075
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文献信息

  • Chemoselective and stereospecific iodination of alkynes using sulfonium iodate(<scp>i</scp>) salt
    作者:Dodla S. Rao、Thurpu R. Reddy、Sudhir Kashyap
    DOI:10.1039/c7ob03076b
    日期:——
    An efficient and highly chemoselective iodination of alkynes using a sulfonium iodate(I) electrophilc reagent under metal-free conditions has been realized. The reactivity of sulfonium iodate(I) salt could be significantly diverse in the presence of water as the solvent, enabling the (E)-1,2-diiodoalkenes stereospecifically. This stereodivergent approach is amenable to a wide range of alkyne substrates
    已经实现了在无属条件下使用碘酸sulf(I)亲电试剂对炔烃进行高效且高度化学选择性的化反应。锍碘酸盐(的反应性我)盐可以是在的存在下作为溶剂显著多样,使(ê)-1,2- diiodoalkenes立体专一性。这种立体发散方法适用于各种炔烃底物,并显示出不同的官能团耐受性,可合成有价值的1-炔烃和(E)-邻位二烯烃,收率良好至优异(高达99%),在100%的选择性下环境条件。
  • An aqueous medium-controlled stereospecific oxidative iodination of alkynes: efficient access to (<i>E</i>)-diiodoalkene derivatives
    作者:Rammurthy Banothu、Swamy Peraka、Srujana Kodumuri、Durgaiah Chevella、Krishna Sai Gajula、Vasu Amrutham、Divya Rohini Yennamaneni、Narender Nama
    DOI:10.1039/c8nj03929a
    日期:——

    A new and versatile approach for the stereospecific iodination of alkynes has been developed in aqueous media. Scale-up reactions (up to 5 g) established the proficiency of this protocol and highlight the feasibility of large scale reactions.

    已在性介质中开发了一种新的多功能方法,用于炔烃的立体特异性化反应。规模化反应(高达5克)证实了该方案的熟练性,并突显了大规模反应的可行性。
  • (NH4)2S2O8-Mediated Diiodination of Alkynes with Iodide in Water: Stereospecific Synthesis of (E)-Diiodoalkenes
    作者:Can-Cheng Guo、Qing Jiang、Jing-Yu Wang
    DOI:10.1055/s-0034-1379910
    日期:——
    A new approach to the stereospecific diiodination of alkynes under mild conditions has been developed. This protocol employs ammonium persulfate as an oxidant and iodide as an iodine source, and provides a highly efficient and general method for the preparation of a broad range of (E)-diiodoalkenes in water.
  • The torsional stability of a cylinder subject to finite perturbations
    作者:A. N. Sporykhin、V. A. Sumin
    DOI:10.1007/bf02681925
    日期:2000.3
    The problem of torsional stability of a circular cylinder made from a compressible nonlinearly elastic material is solved for finite perturbations. In contrast to the classical theory of bifurcation, an infinite sequence of steady states that bounds the domain of allowed initial perturbations is constructed. The applicability of the classical three-dimensional linear theory of stability is evaluated.
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