3-(N'-butylthioureido)propanol | 13677-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 3-(N'-butylthioureido)propanol
• 英文别名: 1-butyl-3-(3-hydroxy-propyl)-thiourea；3-<3-n-Butyl-thioureido>-propanol-(1)；1-Butyl-3-(3-hydroxypropyl)thiourea
• CAS: 13677-13-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD20542119
• 分子量: 190.31
• InChiKey: NWPNYDDZLSZNQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N'-butylthioureido)propanol 在 盐酸 作用下， 生成 N-丁基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  提取酯和酯LXXII。芳基（OU aralcoyl OU alcoyl）氨基-2-四氢米-thiazines OU芳基（OU aralcoyl OU alcoyl）氨基-1,2-二氢- Δ 2 -米-thiazines等导出

  摘要：

  3-氨基丙醇与芳基（或芳烷基或烷基）异硫氰酸酯RNCS反应生成相应的硫脲RNHCSNH（CH 2）3 OH，将其与盐酸回流，通过除去水进行环化。环化产物与氢噻嗪相同，是通过从这些硫脲的硫酸或磷酸单酯中消除硫酸盐或磷酸盐而得到的。将所得hydrothiazines要么2-（R-亚氨基） -四氢-米-thiazines（I）或2-（R-氨基） -二氢- Δ 2 -米-thiazines（II）。它们的结构已经通过它们与在一个那些模型化合物的光谱的比较其中的CN双键肯定是桥环（2-甲基二氢Δ建立2 -米-噻嗪），其它呈现环外CN双键（3-甲基-2-苯基亚氨基四氢米-噻嗪）。当R是芳基时，CN双键是环外的（结构I，> CNAr），并且可以假定该结构通过共振而稳定。当R是芳烷基或烷基时，CN双键是环内的（结构II）。用三种类型的溶剂拍摄nmr光谱：CDCl 3或CCl 4；（CD 3）2 SO; CF

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500142
• 作为产物：
  描述：

  丁基异硫氰酸酯 、 3-氨基-1-丙醇 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到3-(N'-butylthioureido)propanol
  参考文献：
  名称：

  Highly selective recognition of acetate and bicarbonate by thiourea-functionalised inverse opal hydrogel in aqueous solution

  摘要：

  我们合成了一种以硫脲分子作为阴离子识别位点的反蛋白石水凝胶。所制得的水凝胶在水溶液中对醋酸根离子和碳酸氢根离子的选择性作用下，其结构颜色发生了显著变化，这表明它有可能成为亲水性阴离子的比色传感材料。

  DOI：

  10.1039/c2cc38052h