1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxyoxolan-2-yl]-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione | 1134031-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxyoxolan-2-yl]-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1134031-92-7
• 化学式: C₃₀H₅₀N₂O₇Si₂
• 分子量: 606.907
• InChiKey: QMWOTHVZKZVYRA-MIRJVGOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxyoxolan-2-yl]-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 non-phosphorous
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards the Identification of Novel Capuramycin Analogs with Mycobactericidal Activity

  摘要：

  Expeditious syntheses of capuramycin, an effective MraY inhibitor in vivo, analogs are described. Synthetic schemes reported here are extremely useful for the generation of capuramycin analogs to identify minimum structure requirement to exhibit antimycobactericidal activity.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)38
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxymethyl-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxyoxolan-2-yl]-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards the Identification of Novel Capuramycin Analogs with Mycobactericidal Activity

  摘要：

  Expeditious syntheses of capuramycin, an effective MraY inhibitor in vivo, analogs are described. Synthetic schemes reported here are extremely useful for the generation of capuramycin analogs to identify minimum structure requirement to exhibit antimycobactericidal activity.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)38