1,2-Mo2(NMe2)(PPh2)(CH2SiMe3)4 | 302595-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Mo2(NMe2)(PPh2)(CH2SiMe3)4
• CAS: 302595-13-7
• 化学式: C₃₀H₆₀Mo₂NPSi₄
• 分子量: 770.009
• InChiKey: ARFBZLSZWQHUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Mo2Br2(CH2SiMe3)4 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1,2-Mo2(NMe2)(PPh2)(CH2SiMe3)4
  参考文献：
  名称：

  1,2-Mo 2 Br 2（CH 2 SiMe 3）4取代行为的进一步研究。烷基，酰胺，磷化物，醇盐和硫醇盐用于1，1-和1,2-Mo 2 X 2（CH 2 SiMe 3）4化合物的溴化物交换和异构化†

  摘要：

  在-50°C下于己烷中进行1,2-Mo 2 Br 2（CH 2 SiMe 3）4以及LiNMe 2和HNMe 2的反应，得到1,1'-Mo 2（NMe 2）BrR 4， R = CH 2 SiMe 3，作为在Mo 2 6+中心进行酰胺交换的Br的第一产物。与LiNMe 2反应中的进一步取代得到1,1-Mo 2（NMe 2）2 R 4，而与HNMe 2反应得到1,2-Mo 2（NMe2）形成2 R 4异构体。这两个不进行热互变（> 100°C），而是进行氨解（HNMe 2 - d 6）和醇解（t BuOH），并保留区域化学作用。Me 2 NH 2 Br的存在催化了Mo 2（NMe 2）2 R 4的1,1-到1,2-异构化。这些易位反应的机理已通过可能促进烷基迁移穿过Mo⋮Mo键的合理途径进行了讨论。关于1,1'-Mo的溴化物被烷基，芳基，醇盐，硫醇盐和磷化物配体取代的进一步研究2（NMe 2）BrR

  DOI：

  10.1021/om0003584