ethyl (1R,4R,6S,7Z,15R,17R)-17-(fluoren-9-ylideneamino)oxy-13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.04,6]octadec-7-ene-4-carboxylate | 1160283-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ethyl (1R,4R,6S,7Z,15R,17R)-17-(fluoren-9-ylideneamino)oxy-13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.04,6]octadec-7-ene-4-carboxylate
• CAS: 1160283-05-5
• 化学式: C₃₇H₄₄N₄O₇
• 分子量: 656.779
• InChiKey: BZEYLDUIKZXWJR-MOKJOJLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,4R,6S,7Z,15R,17R)-17-(fluoren-9-ylideneamino)oxy-13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.04,6]octadec-7-ene-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,4R,6S,7Z,15R,17R)-17-(fluoren-9-ylideneamino)oxy-13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.04,6]octadec-7-ene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC OXIME HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了化合物I、II的结构，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。更具体地，本发明涉及含有环戊二烯基P2单元的肟化合物。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090149491A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(1R,2R,4R)-4-(fluoren-9-ylideneamino)oxy-2-[hex-5-enyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamoyl]cyclopentanecarbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 ethyl (1R,4R,6S,7Z,15R,17R)-17-(fluoren-9-ylideneamino)oxy-13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.04,6]octadec-7-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC OXIME HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了化合物I、II的结构，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。更具体地，本发明涉及含有环戊二烯基P2单元的肟化合物。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090149491A1

文献信息

• US8426360B2
  申请人：——

  公开号：US8426360B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• CARBOCYCLIC OXIME HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liu Dong

  公开号：US20090149491A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention discloses compounds of formula I, II, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. More specifically, the invention relates to oxime compounds containing a carbocyclic P2 unit. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物I、II的结构，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。更具体地，本发明涉及含有环戊二烯基P2单元的肟化合物。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。