N,N'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(butan-1-imine) | 1567919-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,N'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(butan-1-imine)
• CAS: 1567919-35-0
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂
• 分子量: 222.374
• InChiKey: QGZLYSWQUMQUSE-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(butan-1-imine) 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,2R)-N¹,N²-dibutylcyclohexane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  手性N，N'-二烷基-1，2-环己二胺衍生物在不对称铜（II）催化的亨利反应中的应用

  摘要：

  设计，合成了一系列手性N，N'-二烷基-1,2-环己二胺衍生物，并将其作为配体应用于不对称铜（II）催化的亨利反应中。发现基于这种配体和乙酸铜（II）的催化剂有效地促进了芳族/脂族醛与硝基甲烷之间的不对称亨利反应，并且可以以非常好的收率和高达93.6％的对映选择性提供相应的β-硝基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.12.017
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(butan-1-imine)
  参考文献：
  名称：

  手性N，N'-二烷基-1，2-环己二胺衍生物在不对称铜（II）催化的亨利反应中的应用

  摘要：

  设计，合成了一系列手性N，N'-二烷基-1,2-环己二胺衍生物，并将其作为配体应用于不对称铜（II）催化的亨利反应中。发现基于这种配体和乙酸铜（II）的催化剂有效地促进了芳族/脂族醛与硝基甲烷之间的不对称亨利反应，并且可以以非常好的收率和高达93.6％的对映选择性提供相应的β-硝基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.12.017