(2S)-2-[[(3R)-5-(carboxymethyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]amino]-4-(oxan-4-yl)butanoic acid | 100277-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (2S)-2-[[(3R)-5-(carboxymethyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]amino]-4-(oxan-4-yl)butanoic acid
• CAS: 100277-20-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 422.502
• InChiKey: XFSPCAXRHONKAC-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  729.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  116.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-醛基四氢吡喃 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S)-2-[[(3R)-5-(carboxymethyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]amino]-4-(oxan-4-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128