(4-chlorophenyl)(furan-2-yl)(phenyl)methanol | 859806-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(furan-2-yl)(phenyl)methanol
• CAS: 859806-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 284.742
• InChiKey: CMAQPRDIDGWHHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one 、 (4-chlorophenyl)(furan-2-yl)(phenyl)methanol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-1,4-diphenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-5(1H)-one 、 3-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-1,4-diphenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  ZnCl₂-catalyzed chemoselective cascade reactions of enaminones with 2-furylcarbinols: a versatile process for the synthesis of cyclopenta[b]pyrrole derivatives

  摘要：

  一种ZnCl₂催化的烯酮与2-呋喃甲醇的级联反应，提供了一种具有化学和立体选择性的功能化环戊[b]吡咯衍生物的途径。

  DOI：

  10.1039/c3cc49191a