(R)-2-Dimethoxymethyl-2,5,7,8-tetramethyl-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-2H-chromen-6-ol | 91712-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-2-Dimethoxymethyl-2,5,7,8-tetramethyl-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-2H-chromen-6-ol
• CAS: 91712-55-9
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅S
• 分子量: 416.538
• InChiKey: DHIZZZABLFGSLI-MUAVYFROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Dimethoxymethyl-2,5,7,8-tetramethyl-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-2H-chromen-6-ol 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (S)-6-Benzyloxy-2-dimethoxymethyl-2,5,7,8-tetramethyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  Application of chiral sulfoxides in asymmetric synthesis: the enantiospecific synthesis of the chroman ring of .alpha.-tocopherol (vitamin E)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a066
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-(S)-1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-enyl]-3,5,6-trimethyl-benzene-1,4-diol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(R)-2-Dimethoxymethyl-2,5,7,8-tetramethyl-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-2H-chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of chiral sulfoxides in asymmetric synthesis: the enantiospecific synthesis of the chroman ring of .alpha.-tocopherol (vitamin E)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a066