(1R,3aR,4S,4aR,5R,8R)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5,8-dihydroxy-1,3a-dimethyl-octahydro-cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzen-6-one | 141582-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,4S,4aR,5R,8R)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5,8-dihydroxy-1,3a-dimethyl-octahydro-cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzen-6-one
• CAS: 141582-08-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: LCAUXKQIWZPMJK-VVKUQAFQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,4aR,5R,8R)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5,8-dihydroxy-1,3a-dimethyl-octahydro-cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzen-6-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以50%的产率得到(1R,3aR,4S,4aR,5R,8R)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1,3a-dimethyl-decahydro-cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzene-5,6,8-triol
  参考文献：
  名称：

  三环[5.4.0.01,5]undec-9-en-8,11-二酮的电化学合成及其向三喹烷类化合物的转化

  摘要：

  9-甲氧基-6β-(3',4'-二甲氧基苯基)-2β,5α-二甲基三环[5.4.0.01,5]undec-9-en-8,11-二酮已通过相应苯酚的电化学氧化合成然后在 8 个步骤中很容易地转化为三喹烷类化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.651
• 作为产物：
  描述：

  2-[(Z)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-pent-4-enyl]-4,5-dimethoxy-phenol 在 盐酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (1R,3aR,4S,4aR,5R,8R)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5,8-dihydroxy-1,3a-dimethyl-octahydro-cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzen-6-one
  参考文献：
  名称：

  三环[5.4.0.01,5]undec-9-en-8,11-二酮的电化学合成及其向三喹烷类化合物的转化

  摘要：

  9-甲氧基-6β-(3',4'-二甲氧基苯基)-2β,5α-二甲基三环[5.4.0.01,5]undec-9-en-8,11-二酮已通过相应苯酚的电化学氧化合成然后在 8 个步骤中很容易地转化为三喹烷类化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.651