(S)-2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(3-(diphenylphosphino)propyl)pyrrolidine | 1393094-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(3-(diphenylphosphino)propyl)pyrrolidine
• CAS: 1393094-67-1
• 化学式: C₃₅H₄₂NOPSi
• 分子量: 551.784
• InChiKey: OOILZRRPEUSJQK-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(diphenylphosphino)-1-(2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(3-(diphenylphosphino)propyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Aminophosphines as Catalysts for Enantioselective Double-Michael Indoline Syntheses

  摘要：

  双膦催化的二核亲核试剂对缺电子乙炔的双Michael加成反应是合成多种含氮杂环的高效过程。由于生成的杂环至少含有一个立体中心，如能开发出该反应的不对称变体，双Michael反应将更加有用。氨基膦也可促进双Michael反应，而天然及合成中手性胺更易获得；因此，本研究中我们制备了几种新型手性氨基膦。在甲苯磺酰胺基苯基丙二酸酯与3-丁炔-2-酮的不对称双Michael反应中，手性氨基膦以良好产率制得吲哚啉，并具有中等程度的手性诱导作用。

  DOI：

  10.3390/molecules17055626