(4S,trans)-4-benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-N-<1-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)ethyl>-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide | 84562-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,trans)-4-benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-N-<1-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)ethyl>-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide
• CAS: 84562-06-1
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₇
• 分子量: 489.485
• InChiKey: FZFRFHRJIDFUHP-CLVUSQIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  136.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzoyl-2,5-anhydro-D-allonic acid 、 1-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)ethylamine 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到(4S,trans)-4-benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-N-<1-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)ethyl>-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并稠合的桥头氮的合成2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷：2,5-脱水-3,4,6-三-耦合消除反应ö苯甲酰基d-阿洛糖酸

  摘要：

  咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α，β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶，咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2， 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷，包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。

  DOI：

  10.1039/p19850000621

文献信息

• Coupling-elimination reactions of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-d-allonic acid: synthesis of 2′-deoxyribo-C-nucleosides
  作者：Lars J.S. Knutsen、Roger F. Newton、David I.C. Scopes、Graham Klinkert

  DOI：10.1016/0008-6215(82)85041-6

  日期：1982.11