(1S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5,8-dimethoxy-1-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 107977-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5,8-dimethoxy-1-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• CAS: 107977-72-0
• 化学式: C₂₈H₅₂O₆Si₂
• 分子量: 540.888
• InChiKey: SCEKSYMRMOILEM-IDOVBLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5,8-dimethoxy-1-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,4-dimethoxy-8-methoxymethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to 3-hydroxyphthalides : Application to the synthesis of racemic [5-13C] daunomycinone.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84815-7
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (+/-)-(2RS,4RS,1'RS)-2-(1'-hydroxyethyl)-5,8-dimethoxy-4-methoxymethyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol 在 lutidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(1S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5,8-dimethoxy-1-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A new route to 3-hydroxyphthalides : Application to the synthesis of racemic [5-13C] daunomycinone.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84815-7