perfluoro-1-ethyl-6-methylindan | 98583-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: perfluoro-1-ethyl-6-methylindan
• 英文别名: 1,1,2,2,3,4,6,7-octafluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-5-(trifluoromethyl)indene
• CAS: 98583-35-8
• 化学式: C₁₂F₁₆
• 分子量: 448.106
• InChiKey: RFCKKVJTZQVGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-trifluoromethyl-1,1,2,2,3,3,4,6,7-nonafluoroindane 、 四氟乙烯 、 五氟化锑 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KARPOV, V. M.;MEZHENKOVA, T. V.;PLATONOV, V. E.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 1, 121-137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of perfluorobenzocycloalkenes with tetrafluoroethylene in the presence of SbF5
  作者：V.M. Karpov、T.V. Mezhenkova、V.E. Platonov、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85198-2

  日期：1985.5

  perfluoro-1-ethylbenzocycloalkenes transformed further to disubstituted derivatives. In the case of perfluorotetralin, the reaction gave perfluoro-1,4-diethyltetralin. Perfluorobenzocyclobutene gave perfluoro-1,1- and -1,2-diethylbenzocyclobutenes in about equal quantities, and perfluoroindan- practically only perfluoro-1,1-diethylindan. To explain this orientation, the electronic and steric effects are considered

  在SbF 5的存在下，全氟四氢化萘，茚满和苯并环丁烯与四氟乙烯的反应导致进一步转化为二取代衍生物的全氟-1-乙基苯并环烯烃的形成。在全氟四氢萘的情况下，反应得到全氟-1，4-二乙基四氢萘。全氟苯并环丁烯产生的全氟-1,1-和-1,2-二乙基苯并环丁烯的数量大致相等，而全氟茚满-实际上仅是全氟-1,1-二乙基二茚。为了解释这种取向，考虑了电子和空间效应，它们可以影响中间碳阳离子的反应性和相对稳定性。