2,8,14,20-tetrapentyl-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol | 118655-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,8,14,20-tetrapentyl-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• 英文别名: 2,8,14,20-tetrapentyl-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 118655-57-5
• 化学式: C₅₂H₇₂O₈
• 分子量: 825.139
• InChiKey: JNTJZNFKXPFJFT-VKAPFSNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.73
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  161.84
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,14,20-tetrapentyl-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 、 1,2-二氟-4,5-二硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到6,13,20,39-tetramethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octanitro-29,31,33,35-tetrapentyl-27,37:28,36-dimetheno-29H,31H,33H,35H-dibenzobis<1,7>benzodioxonino<3,2-j:3',2'-j'>benzo<1,2-e:5,4-e'>bis<1,3>benzodioxonin
  参考文献：
  名称：

  Cram, Donald J.; Choi, Heung-Jin; Bryant, Judi A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 20, p. 7748 - 7765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 、 正己醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到2,8,14,20-tetrapentyl-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 48. Octol building blocks for cavitands and carcerands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a015

文献信息

• Preparation of Mono-, Di- and Trisubstituted Resorcinol Macrocycles
  作者：Gerardo Cortes-Lopez、Linda M. Gutierrez Tunstad

  DOI：10.1055/s-1998-1613

  日期：1998.2

  The synthesis of four new partially substituted resorcinarene macrocycles by a mixed resorcinol-aldehyde condensation method is described.

  本文介绍了用间苯二酚-甲醛混合缩合法合成四种新的部分取代的间苯二酚大环的方法。