[3,4-Bis(decylsulfonyl)-5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-tributylstannane | 913965-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: [3,4-Bis(decylsulfonyl)-5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-tributylstannane
• CAS: 913965-12-5
• 化学式: C₄₄H₇₄O₄S₅Sn
• 分子量: 946.109
• InChiKey: GMFXEHNGJICZPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.09
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis(decylsulfonyl)-2-iodo-5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophene 、 [3,4-Bis(decylsulfonyl)-5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-tributylstannane 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3'',3''',4'',4'''-tetrakis(decane-1-sulfonyl)-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''']-sexithiophene
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE COMPOUND HAVING SULFONYL GROUP AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1916244B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(decane-1-sulfonyl)-[2,2';5',2'']-terthiophene 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3,4-Bis(decylsulfonyl)-5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE COMPOUND HAVING SULFONYL GROUP AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1916244B1

文献信息

• THIOPHENE COMPOUND HAVING SULFONYL GROUP AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1916244B1

  公开（公告）日：2013-12-04