1-(β-phenethyl)-2,3,6-triphenyl-4-(N-benzyl-N-propionylamino)piperidine | 135901-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(β-phenethyl)-2,3,6-triphenyl-4-(N-benzyl-N-propionylamino)piperidine
• 英文别名: N-benzyl-N-[2,3,6-triphenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]propanamide
• CAS: 135901-41-6
• 化学式: C₄₁H₄₂N₂O
• 分子量: 578.797
• InChiKey: ZZIYMMXQCXHHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三苯基-1-(2-苯基乙基)哌啶-4-胺 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(β-phenethyl)-2,3,6-triphenyl-4-(N-benzyl-N-propionylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  取代的4-氨基哌啶和4-氨基四氢吡啶的合成及杀菌活性

  摘要：

  在关于哌啶衍生物杀虫活性的合成和研究的后续工作 [2] 中，我们转向制备新的取代哌啶和四氢吡啶，在 C(4) 位含有一个氨基或一个酰胺基。用盐酸处理反应混合物后，苯甲醛与乙酰乙酸酯在AcONH 存在下缩合，得到盐酸盐形式的2，6-二苯基-3-碳乙氧基-4-亚氨基哌啶(I)。氨水对盐酸盐的作用得到亚胺的烯胺形式，即取代的4-氨基-1,2,5,6-四氢吡啶(II)，其可以通过无水HCl在无水醚中转化为化合物I。这在 2,6-二苯基-3-碳乙氧基哌啶系列中建立了 4-亚氨基 4 烯胺转化。

  DOI：

  10.1007/bf00772137